1. januar 2019, i San Antonio, Texas, ble en gutt ved navn Jabari Gray født med en veldig sjelden anomali - nesten hele kroppen hans manglet hud.
Huden var bare på hodet og delvis på bena, men nakken, overkroppen, magen og begge armene så ut som biter av rått kjøtt.
Og fingrene ble smeltet sammen.
Overraskende overlevde barnet. Legene diagnostiserte ham med medfødt hudplasma. Dette er en medfødt defekt, når huden er helt fraværende i deler av kroppen, og organene bare er dekket med en tynn membran.
Etter fødselen ble gutten plassert under et livsstøtteapparat, og legene sa at det ikke var noe mer de kunne gjøre for ham.
Barnets foreldre Priscilla Mondalo og Marvin Gray hadde imidlertid en rekke med forsikringsselskapet og fikk sønnen deres overført til et annet sykehus i Houston.
Kirurger på Houston Children's Hospital forbereder seg nå på å operere på guttens luftveier slik at han kan puste på egen hånd, og da vil han være forberedt på en mye mer kompleks operasjon - hudtransplantasjon.
I følge moren til barnet hadde hun ingen komplikasjoner under graviditeten, og først etter 37 uker la legene merke til at fosteret gikk opp i vekt dårlig. Og allerede dagen etter, under undersøkelsen, avtok barnets puls, og det ble besluttet å haste å få keisersnitt.
Salgsfremmende video:
Da babyen ble fjernet fra livmoren, merket fødselslegen umiddelbart at det meste av kroppen hans manglet huden. Med medfødt aplasi av huden, vises ofte separate skadede områder på kroppen, hovedsakelig på hodet. Men hodet til Jabari viste seg bare å være intakt, men det meste av kroppen og armene så ut som et åpent sår.
Leger vet ikke hva som forårsaker denne avviket, men det rammer en av ti tusen babyer.
Etter at barnet ble fraktet til et annet sykehus, antydet et nytt team av leger imidlertid at Jabari hadde en helt annen lidelse, nemlig Epidermolysis Bullosa eller Butterfly Syndrome.
Ved denne sjeldne genetiske forstyrrelsen er pasientens hud veldig skjør og ødelegges av den minste friksjon. Det vises også bobler på det, som når det sprenger, etterlater et rått magesår.
Denne anomalien er enda sjeldnere enn hudplasi og forekommer i 1 tilfelle hos 50 000 nyfødte i USA.
Siden dette er en arvelig sykdom. nå gjennomgår begge foreldrene til barnet genetisk testing for å finne ut hvilken av dem som bærer denne sykdommen i sitt DNA.
Mens han venter på halsoperasjon og hudtransplantasjoner, er babyen på intensivavdelingen og kroppen hans er dekket med et spesielt materiale for å beskytte mot infeksjoner.
Legene har fortsatt gunstige prognoser for ham, siden barnet går opp i vekt normalt, men de er bekymret for tilstanden til de smeltede fingrene hans, så vel som haken hans som har vokst til nakken.
