Forskere ved Dana-Farber Institute for Cancer Research (USA) har identifisert molekylære mål i ondartede celler av to aggressive og nesten ubehandlede kreftformer. Dette ble kunngjort i en pressemelding på MedicalXpress.
Synovial sarkom er en sjelden type kreft i bløtvev (synovium) som vanligvis diagnostiseres hos unge mennesker. Rhabdoid svulster forekommer hos barn under to år, som påvirker hjernen, nyrene og andre organer.
Forskerne fant at utviklingen av synovial sarkom og rhabdoid svulster oppstår på grunn av ncBAF kromatonomformeringskomplekset, som er involvert i reguleringen av aktiviteten til en rekke gener. Det spiller en viktig rolle i pakningen av kromatin, et kromosomsubstans som består av DNA, RNA og proteiner.
Det ble vist at ncBAF inneholder BRD9 og GLTSCR1, unike underenheter som ikke finnes i andre lignende komplekser. Deres hemming ved hjelp av spesielle forbindelser forstyrrer spredning (deling) av ondartede celler og hemmer utviklingen av svulster. Forskere håper studieresultatene vil bidra til å utvikle nye behandlinger for synovial sarkom og rhabdoid svulster.
