For litt over en måned siden begynte et fantastisk eksperiment: for første gang i menneskehetens historie bestemte forskere og leger å slå tilbake den biologiske klokken ved å blande seg inn i genomet til en voksen kvinne.
Den amerikanske forskeren Elizabeth Parrish ble injisert med genetisk materiale i en blodåre, som må trenge inn i kjernen til hver celle og sette i gang endringer som stopper aldring og forynger kroppen. Samtidig kan revolusjonerende terapi, som aldri har blitt testet på mennesker, forårsake ukjente bivirkninger …
Takket være kolleger og venner fra International Longevity Alliance ble KOMSOMOLSKAYA PRAVDA det første populære medieuttaket som klarte å kontakte den modige testeren og stille henne de mest spennende spørsmålene.
ALDER - KILLER # 1
- Hei, - Elizabeth smiler kjærlig på skjermen når vi kommuniserer på Skype, og forundrer oss umiddelbart. Hun er ikke minst som en gal forsker, løsrevet fra virkeligheten, eller en aldrende dame som av fortvilelse bestemte seg for et desperat eksperiment for å returnere ungdommen. Før oss er en munter, attraktiv kvinne, og operatørene av "KP" utveksler blikk på overraskelse: denne skjønnheten kan ikke gis henne 44 år.
Liz, historien oppbevarer navnene på forskere og leger som opplevde infeksjon med farlige sykdommer, de første vaksinene som ble oppfunnet, og deretter deres handlinger reddet millioner av liv. Men når forgjengerne dine tok risiko, kunne offentligheten forstå: De gjør det for å kurere spesifikke alvorlige sykdommer. Hvor mye er du i faresonen, og hvordan forklarte du dine kjære hvorfor du tar det?
”Jeg er sikker på at dette er det viktigste skrittet å ta i dag. Mange mennesker tror ikke, men aldring er nå den første morderen i de fleste land. Kreft, hjerte- og karsykdommer, diabetes, Alzheimers sykdom og andre livstruende sykdommer begynner når kroppen eldes og klarer ikke å rette opp lidelsen. Samtidig bekrefter laboratorieforsøk på dyr utvetydig: hvis du slutter å bli aldrende, forynge kroppen, kan du redde deg selv fra farlige sykdommer og forlenge ditt sunne liv. Og det er ekte.
Salgsfremmende video:
"Vi kan ikke lenger la aldersrelaterte sykdommer drepe oss," sier Elizabeth spent.”Den eldre befolkningen rundt om i verden vokser, og dette er mennesker som har potensial til å være sunne, sterke og i stand til å ta vare på seg selv, i stedet for å avslutte sine dager i rullestoler på sykehjem.
"Når det gjelder risikoen, er jeg godt klar over at jeg kunne bli alvorlig skadet," fortsetter forskeren. "Men samtidig forstår jeg at hvis jeg ikke gjør dette, vil jeg fremdeles dø av sykdommene som aldring fører med seg. Hvis eksperimentet er vellykket, vil det hjelpe å redde millioner av mennesker.
Min familie, venner og kolleger støttet dette trekket. De kjenner meg godt, livsstilen min og forstår hvorfor jeg tok et slikt valg.
Har du gjort risikable ting før?
- Nei, dette er det første virkelig store risikofylte trinnet i livet mitt. Jeg har alltid vært interessert i vitenskap, forskning, men jeg er ikke en fjellklatrer, jeg dypper ikke og hopper ikke med fallskjerm, - ler Liz. - Jeg tror jeg tok en veldig beregnet og rimelig risiko.
- Liz, ser på deg, enhver person vil bli overrasket: dette er en jente som ser bra ut, hvorfor trenger hun å endre noe, for å forstyrre kroppen sin, spesielt på et så dypt nivå?
- Jeg er 44 år gammel, utad kan jeg fremdeles virke sunn og se bra ut, men faktisk har kroppen min allerede samlet mye skade i forskjellige organer og vev. Hukommelsen forverres gradvis, muskelmassen begynner å falle, det oppstår fordøyelsesproblemer og forskjellige betennelsesfokuser.
Dette er faktisk tegn på at en av de viktigste monstersykdommene utvikler seg: aldring, noe som fører til alvorlige aldersrelaterte sykdommer som mennesker til slutt dør fra. For å leve lenge, må aldring behandles, inkludert ved å modifisere gener.
Samtidig er hovedmålet ikke engang så mye å forbli vakker og ung i utseende (dette kan nå oppnås ved andre metoder, inkludert plastisk kirurgi) - det handler først og fremst om å ha helse og styrke til å klatre på et fjell eller løpe et maraton når du er 80 år gammel.
I hvilken alder er det på tide å starte anti-aldringsbehandling?
- For det første skal genterapi brukes til personer som allerede lider av alvorlige aldersrelaterte sykdommer. I fremtiden håper jeg denne metoden vil bli brukt for flere og flere unge som en forebyggende medisin - for å unngå aldring og relaterte sykdommer.
Kanskje vil det være likt hvordan de nå vaksineres i ung alder for å beskytte seg mot polio, tuberkulose, hepatitt. Men selvfølgelig vil det kreve mye genterapiforskning, forsøk og testing for å forstå langtidseffektene.
Hvordan forberedte du deg til eksperimentet? Hva ble du advart om?
- Eksperimentet blir utført av det vitenskapelige og medisinske selskapet "BioViva", hvis ledelse jeg er medlem av. Vi tok en video der jeg bekrefter at jeg er klar over alle risikoen for helsen min, at noe kan gå galt, siden denne behandlingen ennå ikke er testet på mennesker, og jeg fjerner ethvert ansvar fra andre mennesker, inkludert fra legene som utfører prosedyrene for meg. Hvis det skjer noe forferdelig, vil jeg fremdeles være sikker på at jeg tok det rette skrittet. Hvis ett trinn kan forandre verden, og det trinnet vil koste livet ditt, må det tas.
Hva er de mest ugunstige konsekvensene?
- Det er fortsatt skepsis til genterapi, bivirkninger er mulige, men så langt er de ikke kjent med sikkerhet. Noen eksperter advarer om at risikoen for kreft potensielt kan øke. Samtidig tror vi ikke det, siden det er studier som bekrefter at restaurering av telomerer (se "Hvordan det fungerer") bare beskytter mot kreft, gjør celler stabile og forhindrer dem i å degenerere til kreft.
Vi vil følge nøye med på alle endringer ved bruk av analyser. For øvrig har jeg gitt mitt samtykke for tilgang til prøver av blodet mitt og alt vevet mitt til enhver forskningsinstitusjon som ønsker å studere dem.
HVORDAN DET FUNGERER
- Det menneskelige genomet er blitt sekvensert (dechiffrert), men fremdeles er det lite kjent hva som påvirker visse gener. Samtidig er det bevis for at det samme genet kan være ansvarlig for forskjellige prosesser. Det er heller ingen anerkjent liste over gener forbundet med aldring. Hvordan ble målene for din genterapi valgt i møte med en slik usikkerhet?
- Faktisk er tusenvis av gener involvert i forskjellige prosesser i kroppen vår, men de to genene som vi bruker i terapi er allerede godt forstått. En av disse er testet i kliniske studier av mennesker og har vist seg å fungere godt. Vi snakker om introduksjonen i kroppen til et gen - en hemmer av myostatin, det vil si et protein som hemmer muskelvekst. Vi hemmer (hemmer) produksjonen av myostatin, og stimulerer derved muskelvekst og forhindrer sarkopeni - muskeldystrofi som utvikler seg med alderen.
Den andre delen av genterapi er å stimulere telomeraseproduksjon. Det er et enzym som er ansvarlig for å gjenopprette lengden på telomerene, det vil si endene av kromosomer som sikrer integriteten og stabiliteten til vårt DNA (det er kjent at telomerene forkortes med alderen, cellen blir mindre beskyttet, og mutasjoner ser ut som sammen med andre faktorer kan føre til utvikling av kreft og andre farlige aldersrelaterte sykdommer. - Auth.)
"Gjentatte tester på mus har vist at stimulering av telomerasegenet fører til foryngelse av celler i alle kroppens vev," fortsetter Elizabeth Parrish.”Derfor føler vi oss trygge på å bruke metoder for å påvirke disse genene. Ja, det er mulig at aktivering av dem vil føre til andre effekter, vi vil overvåke dette nøye. Som for eksempel er telomerreparasjon kjent for å beskytte mot kreft. Og hemming av myostatin forhindrer ikke bare muskeltap, men har også en positiv effekt på det kardiovaskulære systemet.
I fremtiden kan det være nødvendig å jobbe med andre gener, men i dag er vi sikre på at innvirkningen på disse to vil gi de mest betydningsfulle fordelene for folk flest.
OM PERSONLIG
Biografien din er ennå ikke tilgjengelig på Internett. Fortell oss om deg selv, hva slags utdanning har du for eksempel?
- Jeg ble uteksaminert med utmerkelser fra college, og gikk deretter inn på University of Washington med en grad i biologi. Etter å ha studert i tre år fødte jeg et annet barn, jeg måtte avbryte studiene, men nå planlegger jeg å komme tilbake og fullføre min biologiske utdanning. Noen ganger blir jeg kritisert for at jeg selv ikke har en doktorgrad (en analog til den russiske vitenskapsstudenten. - Forfatter), men jeg jobber med forskere, leger og stoler på deres erfaring og kvalifikasjoner. De gjør det de kan, og jeg gjør det jeg kan: formidle visuelt informasjon til folk om hva som må gjøres for å forandre livet og verden til det bedre.
Det er kjent at du startet med forskning på behandling av barnesykdommer, og til slutt kom til kampen mot aldring, hvordan skjedde det?
Min sønn fikk diabetes type 1, og jeg bestemte meg for å bruke min grunnleggende kunnskap om biologi for å finne måter å hjelpe ham på. I flere år har jeg jobbet med teknologiselskaper og bidratt til å skaffe midler til utvikling av dem.
Når jeg var engasjert i investeringsbransjen, kom jeg til en konferanse i Storbritannia om genetikk og organisert av SENS Foundation (det ledende internasjonale fondet for å støtte forskning på aldring. - Forfatter). Jeg satt der, lyttet med entusiasme til forskernes taler og forsto: alle disse nye typer terapier ville tillate å behandle barn med de alvorligste sykdommene.
Jeg tenkte at jeg kunne tiltrekke meg investeringer i utvikling av medisiner for eldre, hjelpe dem med å bekjempe aldersrelaterte sykdommer, og så kan de opprettede medisinene og tilnærmingene brukes til barn. Generelt ble det forstått at genterapi kan bidra til å gjøre alle sunnere.
Jeg grunnla et selskap for å tiltrekke seg investeringer i forskningsorganisasjoner. Og jeg sto overfor et problem: Mange investorer mistet interessen for å støtte forskning, fordi de trengte resultater hos mennesker, og teknologier som gjaldt mennesker viste seg ikke. Og så bestemte jeg meg for at jeg måtte opprette et selskap som skulle teste en lovende genterapi hos mennesker.
Fortsettelse følger. I den andre delen av intervjuet fortalte Elizabeth Parrish KP om viruset som ble introdusert i kroppen hennes for å spre de "helbredende" genene, hvilke endringer hun allerede hadde følt, hvorfor plasseringen av prosedyrene og legens navn ble holdt i full tillit, samt og om anti-aldring genterapi kan erstatte plastisk kirurgi.
Vi vil takke Elena Milova, koordinator for International Longevity Alliance for hennes hjelp til å organisere intervjuet.
KOMMENTAR KOMPETANSE
"Genterapi er ikke kvakering eller misbruk av naturen."
Forsker, ekspert på anvendte biomedisinske teknologier, ledende forsker av First Oncological Scientific Consulting Center (PSCC) Andrei Garazha:
- Genterapi er ikke quackery og ikke "et misbruk av naturen", men en veldig lovende metode som åpner muligheten for å behandle de alvorligste sykdommene. I dag pågår allerede kliniske studier av forskjellige typer genterapi hos mennesker over hele verden. Inkludert at det har vist en positiv effekt i behandlingen av cystisk fibrose, hemofili, anses det som lovende for å bli kvitt Parkinsons sykdom, muskeldystrofi og behandling av visse typer kreft. Imidlertid er det fortsatt begrensninger knyttet til målrettede leveringsproblemer og dårlig forstått bivirkninger.
Når det gjelder risikoen for å stimulere "ungdommens enzym" (telomerase) i eksperimentet med Elizabeth Parrish, er det veldig vanskelig å forutsi dem på forhånd. Ja, det er en mulighet for at denne metoden vil øke risikoen for å utvikle kreft. Men det kan også ha en viss positiv effekt, eller til og med være "usynlig" og ikke føre til foryngelse som forskere stoler på.
For påliteligheten av å vurdere resultatene fra eksperimentet, ville det faktisk være bra å ha en tvillingsøster, Liz, for å sammenligne organismer og utseende i dynamikk. Uansett å bevisstgjøre publikum om problemene med aldrende forskning og nye behandlingsformer, om enn på en så sofistikert måte, er et godt selskap og fortjener respekt.
