På bildet: Fibre isolert fra sår. Dette og ytterligere bilder levert av professor Mikhail Andreichin
En dårlig undersøkt sykdom utvikler seg i Ukraina. Den ble først oppdaget i Ternopil. Leger kan ikke bestemme arten av sykdommen
”Det føles som om hele kroppen, under huden, er sammenvevd av en orm. Han biter som en hund. Så hardt at øynene mine spretter ut. Livet vender seg til helvete. Jeg vil enten bli gal eller dø for ikke å føle det.”Slik beskriver en 38 år gammel kvinne fra Ternopil-regionen, som fikk diagnosen Morgelons sykdom, følelsene.
I løpet av de siste fire årene har 26 pasienter blitt diagnostisert. Et enkelt senter der de studerer det opererer i Ternopil - forskningen utføres av legene ved Ternopil Medical University - professorer Mikhail Andreychin, Vladimir Bigunyak og førsteamanuensis Vasily Demyanenko. Det mistenkes at det i virkeligheten er mange flere pasienter.
“Problemet er at mange leger rett og slett ikke vet om denne sykdommen. Samtidig har den allerede fått en epidemisk spredning i verden - på slutten av fjoråret ble det registrert rundt 12 000 tilfeller, hovedsakelig i de sørlige delstatene i USA - California, Texas, Florida,”sa Mikhail Andreychin til Gazeta.ua.
Morgelons sykdom i Ternopil ble oppdaget ved et uhell.
"Under en runde på sykehuset så jeg abscesser i armene til den ene pasienten," sa Mikhail Andreichin. Kvinnen sa at hun hadde ormer under huden. Legene gjorde det klart at pasienten hadde psykiske lidelser, men jeg inviterte henne til kontoret. Det viste seg at hun allerede hadde vært syk i seks år - først begynte huden å klø, så dukket suppuration ut, det virket som om noe beveget seg under huden,”sier legen.
Legene visste ikke årsaken til sykdommen, de begynte å studere disse tilfellene i detalj, da en annen pasient med lignende symptomer henvendte seg til professor Bigunyak.
Salgsfremmende video:
”Jeg spurte pasienten om han kunne vise de ormene som plager henne. Hun forlot kontoret og fikk noen minutter senere inn mørkebrune fibre på papir. Hun tok dem ut av abscessen. Jeg viste dette til spesialistene på vår sanitær- og epidemiologiske stasjon, overførte prøvene til den spesialiserte avdeling for parasitologi i Kharkov. Ingen kunne fortelle hva det var. Til slutt forpliktet vi oss til å surfe på Internett etter utenlandske vitenskapelige arbeider, og basert på typiske symptomer på sykdommen kom vi frem til at det var Morgelons sykdom, fortsetter Mikhail Andreichin.
Ternopil-leger har lært å diagnostisere sykdommen. Det er imidlertid ikke mulig å bestemme sykdommens natur. Verdensvitenskap antyder at årsaken til sykdommen er genmodifiserte organismer, ukontrollert vitenskapelig forskning innen nanoteknologi eller militær utvikling.
”På en eller annen måte er jeg tilbøyelig til å tro at det forårsaker middelet er en viss type sopp. Kanskje den ble dannet i prosessen med mutasjon forårsaket av miljøskift,”bemerker professoren.
Pest-soppen, som trenger inn i menneskekroppen, begynner å formere seg og danne fibre under huden. De vokser, prøver å bryte gjennom huden, det virker som om pasienter det beveger seg noe der.
“Kløe og smerter er så uutholdelige at pasienter prøver å bli kvitt dem på noen måte. En pasient sa at han cauteriserte abscesser med et varmt jern, en annen med jern som varmet på en bål. De ble forsikret om at en stund på disse stedene forsvant de ubehagelige sensasjonene. Men så dukket de opp på andre områder."
De som er rammet av Morgelons sykdom er stort sett middelaldrende mennesker - 30-50 år gamle, men de har ikke lignende livsstiler. Blant pasientene er truckers, gründere, tekniske arbeidere, en lege og en sykepleier.
“Soppen sprer seg dårlig. Av de tusenvis av mennesker som får sin dose, er det bare noen få som er syke. I andre tilfeller beseirer kroppens forsvar patogenet. Hvorfor noen blir syke og ikke andre - det er vanskelig å si ennå.”
Soppdrepende, betennelsesdempende og avgiftningsmedisiner brukes til behandling.
“De to siste pasientene ble utskrevet fra oss friske. Det er imidlertid vanskelig å si om sykdommen vil komme tilbake til dem igjen. De fleste av pasientene er allerede drevet til fattigdom av sykdommen og har ikke råd til behandling - det koster rundt tusen hryvnier per måned. En kvinne som vi undersøkte, ønsket ikke en gang å dra til sykehuset på grunn av mangel på penger - hun dro på jobb i Italia. Staten bevilger ikke midler til forskning og behandling av denne sykdommen,”konkluderte legen.
Etter behandling helbreder pasienter magesår, men hvite flekker eller keloid arr er igjen på huden, som ikke forsvinner over tid. Derfor må pasienter til plastikkirurg.
Det er verdt å merke seg at sykdommen fikk navnet sitt fra navnet på den franske familien, hvis medlemmer først så lignende symptomer. En merknad om dette ble publisert på 1600-tallet. Gitt det faktum at i løpet av de neste tre hundre årene etter dette, lignende tilfeller ikke ble beskrevet, er moderne forskere imidlertid tilbøyelige til å tro at saken ikke har noen sammenheng med sykdommen som nå er diagnostisert.
