Det er en oppfatning at denne teknologien i nær fremtid vil gjøre det mulig å bli kvitt donororganer ved å erstatte dem fullstendig med "trykte". Bare i dag er det ett betydelig problem med 3D-utskrift av organer. Og det ligger i selve trykkingsteknologien. Og det var dette problemet en gruppe forskere fra Sveits klarte å løse for ikke så lenge siden.
Hvordan skriver organer ut?
For å forstå hva problemet er når du skriver ut organer, la oss se hvordan denne teknologien fungerer. Hvis du ikke går inn på tekniske detaljer, så for det meste under 3D-utskrift (og det spiller ingen rolle hva du trykker ut - en plastikkdel eller et orgel), blir den endelige formen opprettet ved lagdeling av materialet. Dette gjør det mulig å opprette organer med en kompleks indre struktur. Men den største ulempen i dette tilfellet er tiden. Det tar urimelig mye tid og ressurser å trykke ett organ.
Imidlertid er det en annen metode - volumetrisk bioavtrykk, som gjør det mulig å danne et organ samtidig gjennom hele volumet. Metoden ligger i det faktum at en spesiell "blanding" av celler og fikseringsmateriale mates vekselvis fra forskjellige sider med en laser med ulik gjennomtrengningsevne fra en spesiell projektor, som "bare viser" en viss del av 3D-modellen, som er synlig fra "synspunktet" til denne projektoren. Vevet herder i projektorstrålen. Dette skjer til hele fremtidens orgel er "markert".
En skjematisk fremstilling av hvordan volumetrykk foregår.
Et team av forskere fra Laboratory of Applied Photonics Devices (LAPD) i Sveits sa at ved å bruke denne metoden tillot de å lage komplekse vevsformer i en biokompatibel hydrogel med stamceller. Dessuten kan organer med et utviklet sirkulasjonssystem dannes fra disse vevene. Men det mest fantastiske her er at utskriftsprosessen tar bare noen få sekunder. 3D-utskrift kan lage nye, funksjonelle organer på kort tid.
Forskere har allerede vellykket (og viktigst, raskt) trykt vev i hjerteklaffen, menisken, lungearterien og lårbenet. Dessuten kan trykte vev og organer også brukes til å lage sammenkoblede strukturer som leveren og galleblæren.
Salgsfremmende video:
Muselunge arterie modell oppnådd ved bruk av en ny volumetrisk bioprinting metode.
Nå er forskere rettet mot å gjennomføre kliniske studier i stor skala, og samtidig, som forfatterne av arbeidet sier, kan teknologien deres ikke bare gi donortjenestens behov, men også forskjellige forskningslaboratorier som har stort behov for levende vev for eksperimenter. Dette kan redusere behovet for forsøksdyr, noe som ofte har blitt kritisert de siste årene.
Vladimir Kuznetsov
