18 år gamle Mita Sabar ser ut som et barn. På grunn av en enorm svulst som traff høyre arm hennes, vokser knapt jenta.
For første gang slo en merkelig svulst i hånden hennes da Mitya var 12 år gammel. Det begynte på baksiden og utvidet seg gradvis til hånden ned til fingrene.
Nå fra det formløse stykke kjøtt stikker du fingrene, langs hvilke du kan navigere dit svulsten slutter.
Mita Sabar er en foreldreløs og lever av støtten fra sin storesøster, som ikke har penger selv for vanlige leger. Mitya trenger en høyt kvalifisert spesialist.
Nå veier jentas hånd over 10 kg, på grunn av svulsten droppet jenta ut av skolen og gikk nesten aldri utenfor. Hun avviste også gratishjelpen som hun ble tilbudt tilbake i 2014 fordi hun var redd for at hun ikke ville overleve operasjonen.
Nylig, da jenta skrev om sin sykdom i media, ble hun igjen tilbudt å gjennomgå gratis konsultasjoner og foreskrive behandling. 30. juli ble Mita endelig enige om å dra til sykehuset.
Etter undersøkelse fikk hun foreløpig diagnosen plexiform nevrofibromatose. Denne typen nevrofibromatose desinfiserer menneskekroppen alvorlig, da den vokser raskt og kan til og med føre til død.
Salgsfremmende video:
Hovedbehandlingen for denne typen svulster er kirurgi for å fjerne dem, som har en suksessrate på 75%.
Dr. Anand Prasad Patnaik, leder for avdeling for plastisk kirurgi, sier Mita har en veldig sjelden tilstand. Han har ennå ikke møtt en sak da en slik svulst dekket en del av ryggen og hele armen. Imidlertid er han klar til å utføre en operasjon eller til og med en serie operasjoner, om nødvendig.
