Da Kumari Kunti var 9 år, begynte hun å få problemer med venstre ben. Lenger inn i ungdomsårene fortsatte lemene hennes å svekkes, og beinene fortsatte å bøye seg. Fra 120 centimeter "krympet" kroppen hennes til bare 60 centimeter i høyden, jenta ligger hele tiden og kan nesten ikke bevege seg.
Hele livet hennes er nå som eksistensen av en baby. I lang tid kunne leger ikke forstå hva slags sykdom som forårsaket slike endringer, og til slutt ble det bestemt at det var feilen med osteogenesis imperfecta - en gruppe sjeldne genetiske lidelser, primært preget av økt skjørhet i bein. Personer med denne diagnosen blir noen ganger kalt "glassfolk".
Til tross for horror av tilstanden hennes, håper Kumari fortsatt at hun kan bli hjulpet. Hun bor sammen med moren sin på landsbygda i Chatra District, Jharkhand State i det østlige India, og ønsker å konsultere leger fra en større by.
For 8 år siden mistet Kumari fullstendig sin evne til å gå, hun blir passet bare av sin 60 år gamle mor Devi Tilakwa, som er enke siden mannen hennes døde for 12 år siden. Davy gråter hele tiden på grunn av datterens tilstand og sier at hun "ser ut som et levende lik."
- Hun var en helt normal jente frem til ungdomsårene, hvoretter bena hennes plutselig begynte å svekkes. Hun begynte å halte og mistet kreftene raskere og raskere til hun falt helt i sengen.
Kumari Kunti har to eldre brødre og en søster, som alle er sunne.
Etter hvert som sykdommen utviklet seg, ble Kumaris armer og ben bøyd og tok form av bokstaven S. Kumari ligger i sengen hele tiden og kan bare snakke med moren. De hadde nylig en liten sjanse. Landsbyboerne samlet inn en viss sum penger til Kumari, som kan brukes til å reise til storbyen og bli undersøkt av en spesialist.
Kampanjevideo:
I mellomtiden mener legen i Chhatra County, Dr. Satiendra Singh, at jenta har alvorlig osteogenesis imperfecta. Han er sikker på at leger ikke vil være i stand til å kurere Kumari helt, men de vil kunne lindre tilstanden hennes litt ved hjelp av moderne medisiner.
