Amerikanske molekylærbiologer og leger har publisert en fullstendig protokoll for "montering" av embryoer ved bruk av genetisk materiale fra tre foreldre. Dette vil hjelpe mennesker med DNA-defekter å fortsette sin avstamning, ifølge en artikkel publisert i tidsskriftet Reproductive BioMedicine Online.
"I løpet av de siste årene har det dukket opp teknologier som gjør det mulig for leger å skille embryoer med skadede mitokondrier fra sunne embryoer ved hjelp av sofistikert post-unnfangelse in vitro diagnostiske prosedyrer. For første gang kunne forfatterne av artikkelen erstatte noen av de "ødelagte" mitokondriene med normale versjoner av slike egg ved å bruke kropper fra donoregg,”kommenterte Bart Fauser, sjefredaktør for tidsskriftet.
Tredje liv
Menneskelige celler inneholder mange separate strukturer - de såkalte mitokondriene, som spiller en essensiell rolle: de omdanner næringsstoffer til ATP-molekyler, den universelle cellulære energivalutaen. Forskere forbinder problemer i arbeidet med mitokondrier med utviklingen av alderdom og ujevnhet i kroppen.
Mitokondrier er unike ved at de har sitt eget DNA, som inneholder instruksjoner for montering og drift. Brudd i det, i kombinasjon med mutasjoner i "normalt" DNA, fører til det faktum at samlebåndet til ATP brytes sammen, noe som får celler til å sulte og dø. Bærere av mangelfulle mitokondrier dør vanligvis i en tidlig alder, og i noen tilfeller, som når mor utvikler Li-syndrom, dør nesten alle embryoer de første ukene etter unnfangelsen.
For syv år siden fant den kasakhisk-amerikanske biologen Shukhrat Mitalipov en løsning på dette problemet - han og kollegene utviklet en spesiell DNA-transplantasjonsteknikk som gjorde det mulig å "rive ut" kjernefysisk DNA fra et befruktet egg med mutante mitokondrier og transplantere det til et tomt egg.
I 2009 demonstrerte Mitalipov og hans kolleger nesten hundre prosent effektivitet av denne teknikken i eksperimenter med aper, og i september i fjor innrømmet kinesiske forskere som arbeider i Mexico at de ulovlig hadde utført en slik operasjon på et menneskelig embryo og det ble fullført vellykket.
Salgsfremmende video:
Mitokondrier er unike ved at de har sitt eget DNA, som inneholder instruksjoner for montering og drift. Brudd i det, i kombinasjon med mutasjoner i "normalt" DNA, fører til det faktum at samlebåndet til ATP brytes sammen, noe som får celler til å sulte og dø. Bærere av mangelfulle mitokondrier dør vanligvis i en tidlig alder, og i noen tilfeller, som når mor utvikler Li-syndrom, dør nesten alle embryoer de første ukene etter unnfangelsen.
For syv år siden fant den kasakhisk-amerikanske biologen Shukhrat Mitalipov en løsning på dette problemet - han og kollegene utviklet en spesiell DNA-transplantasjonsteknikk som gjorde det mulig å "rive ut" kjernefysisk DNA fra et befruktet egg med mutante mitokondrier og transplantere det til et tomt egg.
I 2009 demonstrerte Mitalipov og hans kolleger nesten hundre prosent effektivitet av denne teknikken i eksperimenter med aper, og i september i fjor innrømmet kinesiske forskere som arbeider i Mexico at de ulovlig hadde utført en slik operasjon på et menneskelig embryo og det ble fullført vellykket.
Som forskerne understreker, brukte de for dette en spesiell form for elektroforese, som lar deg overføre genetisk materiale rent fra en celle til en annen og gjøre uten virus som vanligvis brukes til slike molekylære operasjoner. Totalt utførte Zhangs team fire lignende prosedyrer på fire egg, omtrent 20% av hvis mitokondrier var skadet.
Alle disse prosedyrene, ifølge leger, endte vellykket, og antallet skadede mitokondrier i cellene til fremtidige embryoer falt til 2-9%, det vil si nådde en relativt normal verdi. Etter å ha valgt et av embryoene, sendte biologer det til Mexico, der implantasjonen av slike strukturer i livmoren ikke anses som ulovlig, som i USA.
Som forskerne bemerker, fortsatte graviditeten uten komplikasjoner, og for omtrent et år siden ble en sunn gutt, Abrahim Hassan, født, som ikke led av Lees syndrom og tilhørende utviklingsforstyrrelser i hjernen og andre organer. Alt dette indikerer ifølge Zhang sikkerheten ved å bruke metoden "unnfangelse fra tre foreldre" i klinisk praksis. Zhang og kollegene vil imidlertid overvåke guttens helse de første 18 årene av livet hans for mulige negative effekter.
Mitalipov og kollegene hans er uenige i påstanden fra Zhangs team - i fjor publiserte de en artikkel der de viste at noen av moderens mitokondrier som er igjen i embryoet over tid helt kan erstatte de transplanterte "energistasjonene" og derved ugyldiggjøre betydningen av en slik transplantasjon. De oppfordret Zhang og andre leger til å slutte å gjøre slike operasjoner til de fant ut hvorfor skadede mitokondrier erstatter normale versjoner.
Til tross for advarsler fra forskere, har myndighetene i noen land, spesielt Storbritannia, allerede godkjent flere pilotprosjekter for å tilpasse denne prosedyren til juridisk medisinsk praksis. I andre stater, inkludert USA, fortsetter en slik prosedyre å være uakseptabel fra lovens synspunkt.
