Gründer av SENS Research Foundation Aubrey de Gray hevder en av de mest kjente figurene innen forskning på muligheten for lang levetid at "mange mennesker som lever i dag vil leve tusen år eller lenger." En rekke moderne forskere mener at innen 2050 vil det dannes en radikalt ny type person på jorden. Dette vil bli tilrettelagt av naturlig utvalg og utvikling av teknologi.
Aubrey de grey
Evolusjon pluss genterapi?
Cadell Last, en forsker ved World Brain Institute, hevder at akkurat nå opplever menneskeheten et stort evolusjonssprang. Det er mulig at midten av dette århundret vil forventet levealder øke betydelig, sier han. Folk vil kunne føde barn i alle aldre, og de fleste av de daglige oppgavene vil bli utført ved hjelp av kunstig intelligens. Vi vil også tilbringe mesteparten av tiden vår i virtual reality.
"Ved 80 eller 100 år vil du være radikalt forskjellig fra dagens besteforeldre," sier Last.
Så, sier han, puberteten vil øke hos fremtidige mennesker. Ungdom vil falle på årene som nå regnes som middelalder - 40-60 år. Og totalt vil vi leve i 120-150 år. Og dette er langt fra grensen.
Salgsfremmende video:
På den ene siden vil hjernens utvikling bidra til en økning i forventet levealder. Faktum er at når sivilisasjonen utvikler seg, må hjernen vår absorbere mer og mer informasjon, og den vokser naturlig i størrelse. Følgelig trenger han mer energi for utvikling og modning. Så den fysiske veksthastigheten i kroppen bremser.
Men som de sier, stol på Gud, men ikke gjør det selv! Det ville være naivt å "vente på været ved sjøen" og ikke prøve å forbedre livet når det er alle mulighetene for dette. Den allerede omtalte Aubrey de Gray mener at aldring bare er en "bivirkning av livet." Det kan bekjempes ved å forstyrre mekanismen for levende cellers funksjon på genetisk nivå. Tross alt behandler konvensjonell medisin hovedsakelig symptomene på sykdommen.
Og for eksempel opptrer atferdsendringer i Alzheimers sykdom mye senere etter at hjernen allerede er irreversibelt skadet av amyloide plakk … Mens genterapimetoder hovedsakelig er på forskningsstadiet, men i løpet av de neste 30 årene er det sannsynlig at en person takket være dem vil kunne forlenge livet. vil øke betydelig.
På den 12. internasjonale konferansen for kognitive nevrovitenskap i Brisbane (Australia) snakket en gruppe nevrofysiologer om oppdagelsen deres. Det viser seg at området i hjernen som er ansvarlig for romlig oppmerksomhet ikke viser tegn på aldring med alderen, mens de fleste andre hjernefunksjoner forverres. Det er mulig at det over tid vil være mulig å avsløre mekanismen for hjerne aldring og lære å "slå av" aldersrelaterte ødeleggelsesprogrammer. Dette vil unngå så ubehagelige effekter av aldring som sklerose eller sinnssykdom.
Og hvis du bytter ut det?
Men det er ikke alt! Forlengelse av livet kan også gi erstatning for utslitte deler av kroppen. Tross alt er det svikt i et organ som oftest er dødsårsaken. Kunstige hjerter, lever og nyrer er allerede utviklet. Utfordringen er å få dem til å jobbe lenge nok og uten avbrudd. Donororganer redder også mange. Riktignok er antallet deres fremdeles ikke nok til å redde livene til alle lidelser.
I 2013 var Smithsonian Air and Space Museum vert for en presentasjon av en modell laget av London-baserte Robot Co, designet for å vise frem et gjennombrudd innen biobygging og opprettelse av kunstige organer.
Løsningen vil være å dyrke det nødvendige levende vevet "i et prøverør". Og arbeidet i denne retningen er allerede i gang. I løpet av de neste tre årene kan hele "gårder" for voksende menneskelige organer dukke opp! Kunstige lever, lunger og nyrer eksisterer allerede, som brukes for eksempel til å teste medisiner, kjemikalier og kosmetikk.
Men for å drive fullverdig forskning, kreves det en hel menneskekropp. I dag løses dette problemet ved å utføre forsøk på dyr, som mange anser som uetiske. Derfor er det planlagt å utvikle biomaskiner - komplekser av menneskelige organer som fungerer på mikrobrikker.
Dermed presenterte personalet ved University of Illinois (Chicago, USA) en ny klasse av gående mini-bioroboter som jobber på muskelceller. For to år siden ble forskere møtt med oppgaven å få roboten til å bevege seg som en levende organisme … Til å begynne med ble muskelceller i hjertet brukt til dette formålet. Men senere viste det seg at skjelettmusklene er mye bedre kontrollert av elektriske impulser.
Et gjennombrudd i etableringen av en ny generasjon roboter gjorde det mulig å lage en 3D-skriver. Det var takket være ham at han klarte å "trykke" miniatyrmaskiner fra fleksible hydrogel- og levende skjelettmuskler. Elektriske impulser blir påført musklene for å trekke seg sammen og fjerne. Eksponering for elektriske impulser av forskjellige frekvenser kan føre til at bioroboter for eksempel beveger seg raskere eller saktere.
Ny modell
Ideen om å integrere bioorganismer i robotikk har funnet andre inkarnasjoner. I fjor ble publikum vist miniatyrbioroboter, bare noen få millimeter store, i stand til å bevege seg uavhengig på grunn av sammentrekning av levende celler i rottehjertemuskelen.
Dessverre trekker disse cellene seg kontinuerlig sammen, så bevegelseskontroll blir vanskelig. Den nye modellen er basert på strimler av skjelettmuskelceller, og den lanseres fra de samme eksterne elektriske impulser.
Biorobot-designet er laget i analogi med muskel-seneblokkene i virveldyr. Den 3D-trykte hydrogelrammen er sterk og fleksibel nok til at roboten kan bøye seg som om den hadde skjøter. To søyler fester en muskelstripe til rammen (som å feste en sene på bein) - og som et resultat begynner de å fungere som lemmer.
Bevegelseshastigheten til en slik biorobot avhenger av frekvensen av elektriske impulser. Skjelettmuskelceller har hjulpet mekanismen til å bevege seg mer fritt og samtidig økt evnen til å kontrollere den …
Men dette er overhode ikke grensen for muligheter. Nå skal forfatterne av utviklingen komplisere kontrollsystemet ytterligere, for eksempel ved å implantere nerveceller i strukturen. Dette vil tillate at bioroboter kan bevege seg i forskjellige retninger ved bruk av lys eller under påvirkning av kjemiske reaksjoner.
I følge prosjektleder Rashid Bashir, etter å ha skaffet seg autonome sensorer, kan slike roboter uavhengig søke etter forskjellige kjemiske forbindelser, spesielt giftstoffer. Bioroboten må finne kilden til distribusjon og nøytralisere den ved å spraye de aktuelle reagensene.
Fem organer
Og hvis vi ikke snakker om roboter, men om menneskekroppen? Et team av forskere fra Harvard jobber med et system med fem kunstig dyrkede organer. Dette vil tillate deg å bedre forstå mekanismene til forskjellige plager, for eksempel astma.
"Hvis vårt nye system blir godkjent av tjenestemenn, vil det eliminere de fleste laboratorier som utfører dyreforsøk over hele verden," uttalte Uwe Marks, en bioteknolog ved Tekniske universitetet i Berlin, leder for TissUse.
Også kunstige organer kan bli et alternativ til donororganer, som det er sårt som mangler nå. Dessuten er det mulig at med deres hjelp vil det være mulig å løse problemet med avvisning av fremmede organer av kroppen, som ofte blir dødsårsak til pasienter etter transplantasjon.
Inntil nylig ble spørsmålet om voksende mennesker uten hjerne (ved kloning) for å gjøre dem til givere seriøst diskutert. Med muligheten for å dyrke forskjellige organer utenfor kroppen, vil behovet for å trekke dem ut fra organismer forsvinne sammen med problemet med etikk.
Hvis vi lærer å overføre innholdet i den menneskelige hjernen til datamedier, og dermed skape tenkematriksene til spesifikke individer, kan senere en chip med denne matrisen settes inn i en kunstig kropp som vil vare 100 eller 200 år. Etter denne perioden kan kroppen byttes ut, og den menneskelige "jeg" vil bli bevart sammen med all sin hukommelse og individualitet.
Forresten, med dagens tempo i teknologiutviklingen, kan dette skje relativt snart - innen 2045. Det er sant at det "kunstige" kan ha problemer med reproduksjon. Men sikkert, før eller senere, vil forskere kunne løse reproduksjonsproblemet, og da vil kunstige systemer begynne å fungere som biologisk.
Elena GIMADIEVA, Ida SHAKHOVSKAYA
