Biologer ved Moscow State University har oppdaget en "molekylær tidtaker" - en spesiell mekanisme for å regulere proteinsyntese, som forhindrer dannelse av unormale molekyler av fastlåste ribosomer. I følge forskere vil oppdagelsen bidra til å lage terapeutiske metoder for å bekjempe kreft.
Direkte produkt av aktive gener er et messenger RNA (mRNA) molekyl, som inneholder utranslaterte regioner. Selv om de ikke koder for informasjon om et proteins aminosyresekvens, regulerer disse regionene molekylets livssyklus. Andre proteiner eller korte RNA er også knyttet til de ikke-oversatte områdene, som undertrykker eller stimulerer proteinsyntese.
Den "molekylære timeren" ble oppdaget da man studerte reguleringen av oversettelse av Amd1-proteinet. Det tilsvarende mRNA inneholder et stoppkodon - en triplett (triplett) av nukleotider som avbryter proteinsyntese av ribosomet. I sjeldne tilfeller kan imidlertid ribosomet gjenkjenne stoppkodonet som en aminosyre og gå videre. Etter stoppkodonet inneholder Amd1 mRNA et fast signal som forhindrer ribosomet i å gå videre. Dette forhindrer dannelse av unormale proteiner som kan skade cellen.
Omtrent en av 60 ribosomer passerer stoppkodonet, men det setter seg fast, noe som avbryter oversettelsesprosessen. Siden Amd1 har onkogene egenskaper, vil den kunstige aktiveringen av "molekyltimeren" forhindre et overskudd av protein og redusere risikoen for å utvikle ondartede svulster.
