10 år gamle Hamish Robinson ble født med fravær av kromosom 7p22.1, og med en nyre som ligger i låret.
I følge leger er Hamish for tiden den eneste personen i verden med en lignende avvik, og den ble til og med oppkalt etter ham "Hamish Syndrome".
Gutten er ganske lærerik, men han har problemer med hørsel og rygg, han lider også av hyppige astmaanfall, og kan fortsatt ikke snakke og bruker en datamaskin for å kommunisere.
Totalt er det rundt 900 mennesker i verden som har en eller to nyrer lokalisert på steder i kroppen der de ikke skal være. Og Hamish er den eneste med en nyre som sank ned i låret.
På grunn av den komplekse tilstanden, kan denne nyren ikke fjernes, siden den selv er i låret, den er fullt funksjonell, og fjerning av den kan påvirke barnets helse negativt.
Guttens mor, Kay Robinson, vet ikke. hvor lenge sønnen hennes var bestemt til å leve. Legene umiddelbart etter fødselen fortalte henne at livet hans kunne bli avbrutt når som helst.
Hamish ble født fem og en halv uke foran planen 29. mai 2008 og veide bare 900 gram. Men etter tre uker ble han utskrevet fra sykehuset, siden han ikke hadde til hensikt å dø.
Salgsfremmende video:
Imidlertid merket barneleger snart en hel rekke komplikasjoner i ham, og etter 17 måneder brakte moren ham til sykehuset for en sjekk hos en genetiker. Det var da det ble klart at gutten manglet et veldig viktig kromosom.
Hamish var nesten tre år da han knapt uttalte ordet "mamma", og da sa han ikke noe i det hele tatt i seks år.
Nå truer ikke den unormale plasseringen av nyren i guttens lår hans helse. Men leger frykter at tilstanden hans vil forverres med alderen.
Moren til Hamish startet sin egen undersøkelse da hun ble fortalt at sønnen manglet kromosom 7p22.1. Hun fant informasjon om personer med en lignende anomali og lærte at de ofte har et helt sett medfødte misdannelser i hjertet, nyrene og øvre ganen, men disse feilene er ikke dødelige.
Også genetikere oppdaget at Hamish hadde en alvorlig disposisjon for tarmkreft, og denne nyheten opprørte moren til barnet ytterligere. For øyeblikket fortsetter genetikere å studere den unike gutten.
