Nepalesisk Familie Med En Sjelden Sykdom - Alternativt Syn

Nepalesisk Familie Med En Sjelden Sykdom - Alternativt Syn
Nepalesisk Familie Med En Sjelden Sykdom - Alternativt Syn

Video: Nepalesisk Familie Med En Sjelden Sykdom - Alternativt Syn

Video: Nepalesisk Familie Med En Sjelden Sykdom - Alternativt Syn
Video: Nepals forsvundne bjergbørn 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki, 37, og barna Manjura, 13, Niraj, 12, og Mandira, 5, lider av et sjeldent varulvssyndrom preget av økt hår.

På jakt etter en kur kom de fra en fjern fjellnepalsk landsby til hovedstaden Katmandu. De håper at i det minste noen vil hjelpe dem her. Et lignende varulvssyndrom ble nylig rapportert mye i pressen med eksemplet fra Sangdi- familien fra India. Der led bare kvinner av en sjelden sykdom.

Image
Image

På grunn av hypertrikose har moren, sønnen og to døtre spesielt sterk hårvekst i området av øyenbryn, kinn og panne. På sykehuset i Kathmandu ble familien undersøkt av legen Shankar Man Rai og sa at det hele handlet om en genetisk abnormitet som arves. Så beroliget han familiens mor og sa at et godt kurs med laserhårfjerning kan hjelpe henne og hennes barn.

Image
Image

Davy var veldig glad for dette. Mest av alt ønsker hun at barna endelig slutter å bli ertet og fornærmet på grunn av deres uvanlige utseende. 12 år gamle Neeraj var spesielt bekymret for dette.

Anbefalt: