Sør-Afrika har oppdaget den første svarte pasienten med progeria, en ekstremt sjelden genetisk sykdom som forårsaker rask aldring
Som et resultat av en toårig kampanje for å finne slike pasienter, identifiserte Progeria Research Foundation, basert i den amerikanske staten Massachusetts, bare 80 pasienter på fem kontinenter. Av disse er bare 12 år gamle Ontlametse Phalatse fra byen Hebron nær Johannesburg, av den svarte rase, ifølge administrerende direktør i stiftelsen Audrey Gordon.
Ifølge jentas mor Bellon Phalatse så barnet ved fødselen helt normalt ut, men allerede i en alder av tre måneder begynte han å lide av et merkelig hudutslett, og i en alder av ett begynte aldersrelaterte endringer i hud og negler, så vel som hårtap. På grunn av jentens for tidlige aldring forlot faren familien da hun var tre år gammel, og nå lever hun og hennes arbeidsledige mor på uføretrygd.
Foto: Credit ukjent / paranormal-news.ru
Til tross for sykdommen begynte Falatse vellykket på skolen i en alder av seks år. Ifølge henne er holdningen til lærere og klassekamerater dårlig, siden de mener at tilstanden hennes er forårsaket av AIDS (selv om Sør-Afrika er verdens ledende i antall HIV-smittede, er denne sykdommen et sosialt stigma i landet). Likevel forblir jenta optimistisk og godmodig.
For to år siden foreslo en lege han kjente at Falatse led av progeria. En målrettet undersøkelse bekreftet denne diagnosen, og barnet ble kjent for Progeria Research Foundation. Nå flyr jenta til USA for hver ferie for undersøkelse og eksperimentell behandling. Til tross for dette er prognosen hennes, i likhet med andre lignende pasienter, ugunstig - nesten alle dør i ungdomsårene.
Som Gordon understreket, er det fremdeles store blanke flekker på kartet over Progeria-tilfeller identifisert av stiftelsen - områder der organisasjonen ikke kan søke etter pasienter. Sammen med det meste av Afrika og Kina er Russland et så blankt sted.
Kampanjevideo:
