1. Organer for transplantasjon skrives ut 3D
En gruppe forskere fra Imperial College London og King's College London har utviklet en ny teknikk for 3D-utskrift av menneskelige organer og vev. De bruker lave temperaturer (iskaldt) for å skape strukturer som ligner på de mekaniske egenskapene til vev i hjernen, lungene og andre organer. Forskere håper at denne teknologien også med hell vil bli brukt til å regenerere (reparere) skadet vev uten å øke risikoen for avstøtning av pode.
Ved hjelp av metoden trykket forskere fra Newcastle (UK) den første kunstige humane hornhinnen - en gjennomsiktig film som dekker overflaten av øyet. Dens skade kan redusere synet betydelig og til og med føre til blindhet.
Hvorfor er dette så viktig?
Med denne metoden kan slike viktige medisinske problemer som transplantasjonsavvisning, mangel på donororganer og vev og til og med blindhet løses.
2. Nanomolekyler for hurtigvirkende medisiner
Oppdagelsen av nye molekyler for medikamentutvikling er en arbeidskrevende og tidkrevende prosess. Kjemikere ved University of Los Angeles (UCLA) har utviklet en ny metode for å oppdage bittesmå molekyler ved hjelp av et elektronmikroskop, noe som vil øke prosessen betydelig. Tilnærmingen gjør at man kan kjenne igjen strukturen til nanomolekyler på bare 30 minutter - i stedet for de tidligere krevde flere timer.
Salgsfremmende video:
Hvorfor er dette så viktig?
Mikromolekyler (veldig små molekyler) finnes i de fleste moderne legemidler. Den lille størrelsen gjør at molekyler raskt kan trenge gjennom cellemembraner og nå deres mål. Dette betyr at stoffet begynner å virke mye raskere.
I mange år har røntgenstråler blitt brukt til å analysere strukturen til molekyler i utviklingen av nye medisiner. Denne teknikken er ikke så effektiv og tidkrevende. “Å bruke et elektronmikroskop gjør det mulig å fotografere en ny struktur på få minutter. Metoden kan kalles transformasjon for forskere som leter etter bioaktive molekyler, sier professor Carolyn Bertozzi ved Stanford University.
3. Tarmbakterier vil løse problemet med mangel på giverblod
Forskere har lett etter en metode i lang tid som gjør at de raskt kan transformere gruppe II, III, IV til I (“universal donor” -gruppe). Det ser ut til at søket ble kronet med suksess. Sommeren 2018 rapporterte forskere fra University of British Columbia at et enzym de oppdaget i den humane tarmen kunne konvertere blodtyper II og III til I-blodgrupper 30 ganger raskere enn tidligere brukt. Som forskerne forklarte, skyldes dette at omdannelsen av karbohydrater til mukoproteinproteiner av tarmbakterier er veldig lik prosessen med å fjerne karbohydrater fra overflaten av røde blodceller (erytrocytter).
Forskere har lenge lett etter en metode som raskt vil omdanne blodtyper II, III, IV til I. Foto: GLOBAL LOOK PRESS.
Hvorfor er dette så viktig?
Blodgruppen bestemmes av karbohydrater på overflaten av røde blodlegemer, kalt antigener. Hvis du overfører en inkompatibel blodgruppe, for eksempel blodgruppe II, til en pasient med gruppe III, vil kroppen begynne å produsere antistoffer som angriper de røde blodlegemene med den "gale" gruppen.
Gruppe I er en "universell giver" fordi den ikke har antigener på overflaten av erytrocytter.
For å bevise effektiviteten og sikkerheten til denne metoden hos mennesker, er det behov for ytterligere kliniske studier. Men hvis metoden fungerer, vil den løse problemet med mangelen på donert blod.
4. Et skritt nærmere behandlingen av Alzheimers sykdom
2018 ble preget av flere funn på en gang som effektivt vil behandle Alzheimers sykdom.
Fjerning av BACE1-enzymet. Forskere ved Cleveland Clinic Lerner Research Institute har funnet at gradvis fjerning av BACE1-enzymet fullstendig løser opp amyloidplakk (baller med proteiner som forstyrrer signalering mellom nevroner) i hjernen til Alzheimers mus.
Året brakte forskere nærmere mysteriet med behandlingen for Alzheimers sykdom. Foto: GLOBAL LOOK PRESS.
Interneuron Engineering. Forskere ved Gladstones Institute i San Francisco har gjenopprettet hjernen til mus med Alzheimers sykdom ved å implantere interneuroner som er ansvarlige for å regulere hjernerytmer. Det er kjent at biorytmene i hjernen er sterkt forstyrret ved Alzheimers sykdom.
Rollen til apoE4-genet, en genetisk risikofaktor for Alzheimers sykdom, ble forklart. Forskere ved Gladstones Institute har oppdaget en viktig genetisk risikofaktor for Alzheimers sykdom. Det viste seg å være apoE4-genet. Forskere har vist at å korrigere dette genet med spesielle mikromolekyler gjenoppretter skadede nevroner.
Hvorfor er dette så viktig?
I flere tiår har forskere prøvd å forstå mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av Alzheimers sykdom. I løpet av de siste årene har store farmasøytiske selskaper ikke lyktes med å utvikle nye medisiner for å behandle denne sykdommen. Nyere fremskritt åpner for nye muligheter for forskere.
5. Seieren over kreft blir vunnet
I 2018 ble Nobelprisen i medisin tildelt James Allison og Tasuk Honjo for et banebrytende funn om at en persons egen immunitet kan bekjempe kreftceller. Basert på denne vitenskapelige utviklingen, produseres allerede medisiner for behandling av kreftsvulster.
Hvorfor er dette så viktig?
Funnet av James Ellison og Tasuku Honjo er ikke nytt. Den ble laget på 90-tallet av forrige århundre, men først nå ble den anerkjent som revolusjonær i kampen mot kreft.
6. Hjerneceller fra blodlegemer
For første gang har forskere lyktes med å omprogrammere menneskelige blodceller til stamceller i nervesystemet, på lik linje med embryoets celler. De resulterende cellene kan dele seg på egen hånd. Funnet tilhører forskere fra det tyske kreftforskningssenteret og Stem Cell Institute i Heidelberg.
Hvorfor er dette så viktig?
Tidligere forsøk fra forskere på å skaffe stamceller i nervesystemet fra blodceller var mislykkede (celler kunne ikke dele seg i laboratorieforhold), og ble derfor brukt til å behandle sykdommer. Oppdagelsen av tyske forskere gir nye muligheter i behandling av sykdommer som hjerneslag, Parkinsons sykdom og Göttingtons chorea.
7. Kunstig immunitet
Biologer fra University of Los Angeles var i stand til å skaffe de første kunstige menneskelige immunceller som var i stand til å bekjempe infeksjoner og kreftsvulster sammen med naturlige. Kunstige T-celler (en type lymfocytter) har samme størrelse, form og funksjon som naturlige immunceller.
Hvorfor er dette så viktig?
Uten cellene i immunforsvaret ville vi ikke kunne overleve. Utviklingen av kunstige T-celler er et stort skritt mot nye metoder for terapi for ondartede svulster og autoimmune sykdommer (revmatoid artritt, multippel sklerose, etc.)
8. De første genmodifiserte barna
I november 2018 kunngjorde den kinesiske forskeren He Jiangkui fødselen av de første genmodifiserte tvillingene til verden. Ved å bruke CRISPR-teknologi ble en del av genet som var ansvarlig for penetrering av immunsviktviruset inn i menneskekroppen fjernet fra embryoets DNA. I følge forskeren er tvillingene ikke utsatt for denne typen infeksjoner. Han Jiangkui har blitt kritisert kraftig av det vitenskapelige samfunnet, ettersom å redigere genene til embryoer er forbudt ved lov. Genmodifisering kan dessuten forårsake uforutsigbare mutasjoner og vil bli gitt videre til fremtidige generasjoner. Den videre skjebnen til forskeren er ikke kjent ennå. Ifølge noen kilder kan han være arrestert.
Hvorfor er dette så viktig?
Menneskelig redigering fikk forskere til å tenke på den etiske siden av denne metoden. På den annen side kan implementeringen av den bidra til å løse problemene med arvelige sykdommer som cystisk fibrose, hemofili, Duchenne muskeldystrofi og mange andre.
KARINA GYAMJYAN
