Svenske og russiske forskere har gjennomført en felles studie for å skape et middel mot aldring. Eksperimentene ble utført med genetisk modifiserte mus. Nå, på grunnlag av forskningen, blir det allerede opprettet en ny medisin for alderdom.
Forskere fra Sverige og Russland har fått et gjennombrudd i kampen mot aldring med eksperimenter på mus, noe ny forskning viser. Vitenskapelig arbeid ble utført med stasjoner for å generere energi til celler - mitokondrier, som produserer all energien inne i cellen. Men mitokondrier produserer også biprodukter som frie radikaler og reaktive oksygenforbindelser, som spiller en viktig rolle i aldring.
Skaden fra reaktive oksygenforbindelser kan forhindres med antioksidanter, og denne forskningsstudien brukte den syntetiske antioksidanten SkQ1 for å målrette mot mitokondrier.
Eksperimentelle resultater viser at SkQ1 i drikkevann hemmer manifestasjonen av fysiske tegn på aldring hos mus.
Eksperimenter på for tidlig aldrende mus
I sitt vitenskapelige arbeid brukte svenske forskere mus som ble genetisk påvirket for å akselerere aldring. Disse musene lever mindre enn et år, det vil si halvparten så lenge som normale mus, som i gjennomsnitt lever to år. Tegn på aldring hos disse musene - vekttap, lavere kroppstemperatur, osteoporose, tynnere hud, en hemmet østrogensyklus hos kvinner - dukker opp så tidlig som den hundre dag i livet.
Alle disse manifestasjonene av alderdom bremset eller opptrådte ikke i det hele tatt hos mus, hvis drikkevann ble tilsatt små doser SkQ1.
Kampanjevideo:
“Dette arbeidet er av stor betydning både fra et teoretisk og praktisk synspunkt. På den ene siden demonstrerer den nøkkelrollen til reaktive oksygenarter produsert av mitokondrier i aldring av pattedyr. På den annen side åpner banen seg for å behandle aldring med antioksidanter som spesifikt retter seg mot mitokondrier,”sa studieforfatter Vladimir Skulachev i en pressemelding. Det var han som isolerte SkQ1-molekylet.
Neste trinn er å lage et SkQ1-basert legemiddel for mennesker. Dette legemidlet vil gå gjennom kliniske studier raskt, og hvis det blir godkjent, vil det treffe markedet om to til tre år.
Ingrid Lund
