Varulvsyndrom Og Andre Merkeligste Menneskelige Sykdommer - Alternativ Visning

Innholdsfortegnelse:

Varulvsyndrom Og Andre Merkeligste Menneskelige Sykdommer - Alternativ Visning
Varulvsyndrom Og Andre Merkeligste Menneskelige Sykdommer - Alternativ Visning

Video: Varulvsyndrom Og Andre Merkeligste Menneskelige Sykdommer - Alternativ Visning

Video: Varulvsyndrom Og Andre Merkeligste Menneskelige Sykdommer - Alternativ Visning
Video: Zeitgeist: Moving Forward (2011) 2024, Kan
Anonim

Medisinsk praksis kan være den perfekte inspirasjonen for skrekkfilmer. Medisin kan fortelle om ekte "gående død", varulver eller egen drapshånd.

De vandrende døde

Kotards sykdom, eller "zombiesyndrom", har blitt et virkelig mysterium for leger. De som lider av denne sykdommen er sikre på at de enten råtner i live eller allerede har dødd, og alt som skjer rundt dem er "liv etter døden." De sanne årsakene til sykdommen er ukjente, blant de mulige er dyp depresjon, en tendens til schizofreni og hodeskader. Cotards syndrom skilles ikke som en egen sykdom - det er klassifisert som en form for depressiv-paranoid schizofreni.

Sykdommen ble først beskrevet i 1880 av den franske nevrologen Jules Cotard, og siden 1800-tallet har disse tilfellene blitt registrert mer enn en gang. Den mest berømte var en skotsmann som var hardt skadet i en bilulykke. Etter å ha blitt behandlet og forlatt Edinburgh-sykehuset, bestemte han seg for å ta en pause og dro på ferie til Sør-Afrika. Halvveis var han "dekket". Da han ankom Sør-Afrika, var han endelig overbevist om tanken på at han hadde dødd i en ulykke, og er nå i helvete. Selv moren hans, som gikk med ham, kunne ikke overbevise ham om noe annet. Den uheldige mannen trodde at hun faktisk sov hjemme, i Skottland, og sjelen hennes fulgte med ham på hans reise gjennom helvete.

Gjærende tarmsyndrom

Mennesker med "gjærende tarm" eller det såkalte "indre bryggeri" -syndromet forvandler mat og drikke inni seg selv til alkohol. Derfor er de alltid litt slitne. Årsaken til sykdommen er mages manglende evne til å bryte ned sukker til karbohydrater - i stedet driver den med gjæring. I tillegg klarer ikke menneskekroppen med fermenterende tarmer å behandle etanol som følge av inntak av stivelsesholdig mat. En flaske øl er nok til at slike mennesker får 0,37 ppm.

Salgsfremmende video:

Heldigvis er dette et veldig sjeldent syndrom, med bare 11 tilfeller rapportert over hele verden i dag.

Varulvsyndrom

Hypertrikose, eller overdreven hårvekst, som også ofte kalles "varulvssyndrom", manifesterer seg, som du sannsynligvis allerede har gjettet, i overflødig hår som dekker over hele kroppen, atypisk for en viss alder og kjønn. Syndromet kan være både medfødt og ervervet - etter en hodeskade, anorexia nervosa, ukontrollert bruk av hormonelle medisiner. Denne sykdommen forekommer hovedsakelig hos kvinner. Bare ervervet hypertrikose kan behandles - ved å eliminere årsakene til sykdommen og fysioterapi.

Gamle barn

Progeria minner noe om "sykdommen" fra filmen "The Strange Case of Benjamin Button", som hovedpersonen ble født en skrumpet gammel mann og ble yngre med alderen. Når det gjelder progeria, er det motsatte. Barn fødes uten avvik, men etter to år begynner de å eldes raskt. De første symptomene: hårtap, rynker. I en alder av 13 lever slike mennesker vanligvis hele livssyklusen. Det er sant at vitenskapen kjenner til en sak da en japansk rammet av Progeria levde opptil 45 år.

Dette er vanligvis en medfødt sykdom. Av en eller annen grunn slår pasientens kropp på aldringsmekanismen tidligere: en reduksjon i telomerlengde og et brudd på stamcellens homeostase. Heldigvis er Progeria sjelden - bare 80 slike tilfeller er kjent i historien.

Utenlandsk aksent syndrom

Det såkalte utenlandske aksentsyndromet ser virkelig ut "mystisk". Etter en hjerneskade, hjerneslag og vedvarende alvorlig hodepine, våkner en person om morgenen og innser at han bare kan snakke morsmålet sitt med en aksent. Og med aksenten til et land hvor han aldri har vært. Leger tilskriver dette skade på deler av hjernen som er ansvarlig for tale. Dessverre blir ikke pasienten tospråklig, han har bare en feil uttale. Men hvem vet, kanskje denne sjeldne sykdommen er en annen nøkkel til å låse opp alle menneskets hjerner.

Nedsatt oppfatning av integriteten til ens egen kropp

Et underlig syndrom, som bærerne ikke føler seg komplette før de amputerer en eller annen del av kroppen. De er ikke elskere av "spenning" sensasjoner, bare hjernen deres oppfatter beinet, hånden, fingrene (avhengig av tilfelle) som en fremmed gjenstand som tilhører noen, men ikke dem. Verken psykoterapi eller piller redder pasienter fra besettelsen, selv om det er tilfelle når en slik pasient begynte å føle seg mindre dømt etter å ha tatt antidepressiva og kognitiv atferdsterapi.

Det er verdt å merke seg at en slik hatet lem vanligvis er fullstendig og sunt. Hun er ikke lam, beveger seg normalt, reagerer på alle kommandoene i nervesystemet. Dette er hovedproblemet for BIID-pasienter. Kirurgen kan ikke amputere en sunn lem, ellers risikerer han å bli saksøkt. Derfor ser pasienter ofte etter en kirurg i årevis som vil gå med på å amputere en perfekt sunn og perfekt fungerende arm eller et bein. For å få fart på prosessen går de til ekstreme tiltak, noen ganger til og med med fare for sine egne liv: de skyter seg selv i kneskålen, fryser beinet eller tar opp en sag. Personer med BIID vet nøyaktig hvor amputasjonen skal gjøres, og etter amputasjonen kan de indikere at en slik og en slik del tross alt ikke var ferdig for dem. Etter operasjonen føler de seg uvanlig glade og beklageligemed egne ord at de ikke hadde gjort det før.

Fremmed håndsyndrom

Hvis i det forrige tilfellet slike forhatte lemmer av pasientene er sunne og overholder alle ordrene i nervesystemet, så i tilfelle fremmede håndsyndrom, fører de (hendene) en helt uavhengig livsstil, vanligvis ikke sammenfallende med eierens ønsker. Et annet navn på sykdommen er "Dr. Strangejaves syndrom" til ære for helten fra Stanley Kubricks film "Doctor Strangelove", hvis hånd noen ganger av seg selv kaster opp en nazihilsen, og deretter begynner å kvele sin eier.

Symptomet ble først beskrevet av den tyske nevrologen Kurt Goldstein på 1800-tallet. Han observerte en pasient som i søvne hennes begynte å kvele sin egen venstre hånd. Goldstein fant ingen mentale avvik hos henne. Det var først etter døden det ble funnet skader i jentas hjerne som forstyrret overføringen av signaler mellom halvkule, noe som førte til utviklingen av syndromet. Denne sykdommen ble en virkelig katastrofe på 1950-tallet, etter at legene begynte å behandle epilepsi med halvkule disseksjon. I de fleste tilfeller viste hånden dessuten åpenbar aggresjon mot eieren.

Anbefalt: