Molly Smith, tjue, i en veldig ung alder, ble snarest kjørt til sykehuset med en sjelden patologi i tynntarmen. Han så ut til å være "teleskopert", gikk inn i seg selv, på grunn av hvilket barnet måtte fjerne ham helt
I de neste 15 årene måtte Molly spise direkte gjennom en IV. Hun gjennomgikk nylig en innovativ trippel transplantasjon. Jenta ble umiddelbart transplantert med tynntarm, lever og bukspyttkjertel, og nå må hun lære å spise på vanlig måte.
Etter 15 år med tubefôring mistet Molly imidlertid sulten eller tørsten. Hun får ikke noe glede av å spise eller drikke, og for ikke å glemme måltider, minner hun seg hele tiden på å gjøre dette.
«På skolen forsto de ikke alltid hva slags sykdom jeg hadde, men jeg måtte holde meg våken om natten fordi jeg spiste et måltid om natten. Mens jeg matet gjennom røret, følte jeg ikke noe ønske om å spise. Hvis foreldrene mine spiste lunsj på den tiden, satt jeg stille og leste en bok. Nå har jeg heller ikke lyst på mat, sult eller tørst, men jeg prøver å ikke hoppe over måltider for ikke å gå ned i vekt."
Foto: Credit ukjent / swns.com
“Mat er noe helt nytt og annerledes for meg. Så mange forskjellige smaker og typer, det er umulig å sette ord på. Jeg lærer å definere hva jeg liker og hva jeg ikke liker. For eksempel liker jeg ikke sjokolade, men jeg liker sjetonger … Jeg tror ikke at min mangel på sult og tørst er noe fysiologisk, snarere er det psykologisk, fordi leger ikke kan forklare dette fenomenet."
Molly bor sammen med foreldrene, moren Anne er bibliotekar, og faren Chris er tidligere sosialarbeider. Etter å ha fjernet tynntarmen i en alder av 6 måneder, ble hun koblet til et rør som maten ble levert gjennom i 12 timer om dagen.
Foto: Credit ukjent / swns.com
På grunn av den høye konsentrasjonen av næringsstoffer i rørmelet hadde jenta leverskade og krevde deretter en hastetransplantasjon. Dagen før hun kom til alder, hadde Molly en trippel transplantasjon som involverte leveren, tynntarmen og bukspyttkjertelen.
“Legene forstår fortsatt ikke. det som forårsaket teleskopingen av tarmene mine, fortsetter Molly, regnes som en sjelden patologi. Da jeg gikk på skolen var jeg der som et vanlig barn, men om natten hadde jeg tube-mating. Fra jeg var sju år gammel begynte jeg selv å kjøre denne bilen. Jeg hadde aldri råd til å gå på tur med gutta eller gå til leiren, og det var så fantastisk da jeg nylig klarte å reise til Japan for første gang. Første gang jeg var borte fra hjemmet."
Kampanjevideo:
Foto: Credit ukjent / swns.com
Tidligere i år var Molly i stand til å møte familien til en jente som døde av blødning, hvis organer ble transplantert til henne. Ifølge Moli var det en veldig emosjonell opplevelse for henne.
