Teknologien for preimplantasjon genetisk screening NGS (neste generasjons sekvensering), som blant annet muliggjør relativt raskt og billig å oppdage kromosomavvik i embryoer oppnådd som et resultat av IVF, har bestått den første testen.
I USA ble den første reagensrørsbabyen som besto slik testing på embryonet, født. Resultatene av kliniske studier av NGS-metoden vil bli presentert 8. juli i London på konferansen til European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE).
Et samfunn der genetisk testede mennesker er eliten, og alle andre er "uverdige", vises godt i filmen "Gattaca" (1997)"
Connor Levy ble født 18. mai i Philadelphia (USA). Foreldrene hans, 36 år gamle Marybeth Scheidts og 41 år gamle David Levy, kunne i lang tid ikke unnfange et barn naturlig og forsøkte tre ganger mislykket å gjøre dette ved intrauterin inseminering før de ble inkludert i et internasjonalt klinisk prøveprogram. NGS-metoden, ledet av infertilitetsspesialist Dagan Wells fra University of Oxford (UK).
Årsaken til at paret ble inkludert i programmet, var mistanken om at embryoene deres, begge oppnådd som et resultat av naturlig befruktning og som et resultat av IVF-prosedyren, har kromosomavvik som hindrer dem i å implantere i livmoren.
Etter en standard IVF-prosedyre utført ved Main Line Fertility i Pennsylvania, ble 13 embryoer oppnådd. Etter fem dagers kultur ble flere celler isolert fra hver av dem, som ble sendt til Oxford for genetisk screening. Testing viste at selv om alle embryoene så helt normale ut, var det bare tre av dem som hadde riktig kromosomsett.
Basert på screeningresultatene ble et av de sunne embryoene implantert med hell i Sheidz 'livmor, og Connor ble født ni måneder senere. Det forventes at det om noen få måneder vil bli født et annet barn i USA, som gjennomgikk en lignende genetisk screening ved hjelp av NGS-metoden.
Kampanjevideo:
Ifølge Wells, hvis hele serien av kliniske studier er vellykket, kan NGS-screening for kromosomale abnormiteter bli en del av det standard settet med medisinsk forskning som kreves for IVF de neste fem årene. Dens komparative billighet og hastighet for å oppnå resultater er sikret på grunn av det faktum at i dette tilfellet ikke sekvensering av hele genomet blir utført, men bare antall kromosomer telles.
Samtidig gjør NGS-metoden det også mulig å gjennomføre sekvensering av hele genomet, noe som gjør det mulig å vurdere risikoen for å utvikle nevrodegenerative, kardiovaskulære og onkologiske sykdommer hos et ufødt barn, og i prinsippet å velge embryoer for mange andre egenskaper.
I en kommentar til frykt for at introduksjonen av metoden til utbredt praksis kan føre til en utbredt måte for "designer" barn, uttrykte Wells den oppfatningen at sannsynligheten for en slik utvikling av hendelser er lav: "IVF er for dyrt og ubehagelig prosedyre uten garanti for at et barn ser ut til slutt. Jeg tror ikke folk vil bestemme massivt på denne vanskelige veien hvis de ikke har alvorlige grunner til dette."
