En bosatt i Storbritannia snakket om hennes sjeldne kroniske sykdom - eosinofil øsofagitt. Ordene hennes siteres av The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith fra det engelske fylket Merseyside led av svak immunitet siden barndommen. “Jeg er utsatt for allergiske reaksjoner fra fødselen. Jeg ble regelmessig ført til legene for kontroller, biopsi og endoskopi ble utført, innrømmet den 16 år gamle britiske kvinnen. I en alder av ti år ble jenta diagnostisert med eosinofil øsofagitt, en kronisk immunsykdom der en betennelsesreaksjon utvikler seg i spiserøret.
I 2016 forverret Smiths helse seg kraftig. Legene installerte et rør til pasienten som maten ble tilført kroppen hennes. "Det var moralsk vanskelig å spise gjennom røret, det ødela meg praktisk talt," husker hun. - Jeg ble usikker på meg selv. Det påvirket ikke bare meg, men også familien min. " Smith trenger ikke et rør for nå, men hun kjemper fortsatt med sykdommen hver dag. “Jeg våkner hver dag og lider av acid reflux (utslipp av mageinnhold i spiserøret - ca." Lenta.ru "), - la britene til. "Dette fører til brystsmerter, fordøyelsesbesvær og halsbrann."
Britene bemerket at legene i lang tid ikke kunne stille den riktige diagnosen, siden sykdommen hennes var ganske sjelden. Ifølge statistikk forekommer eosinofil øsofagitt hos omtrent ett av tusen barn. I slutten av mars ble det rapportert at en innbygger i den britiske byen Fairham, Hampshire, snakket om en sykdom som fikk henne til å spise usunn mat om natten. Legene sa at kvinnen lider av en sjelden spiseforstyrrelse, nattespiselsyndrom, som vanligvis rammer kvinner.
