Slike uregelmessigheter er ganske sjeldne, så den nye saken ble tildelt en egen vitenskapelig artikkel i Journal of Fish Biology. Forskere ved Michigan State University forklarer at oftere kommer forskere over tohodede øgler og slanger, men dette gjenspeiler kanskje ikke det sanne bildet.
"Disse dyrene," sier Michael Wagner, assisterende professor og medforfatter av funnet, "blir ofte avlet i fangenskap, så forekomsten av avvik er lettere å oppdage."
Haier, i motsetning til slanger og øgler, hekker svært sjelden foran mennesker, og tohodede individer lever vanligvis veldig kort tid og vokser ikke opp til voksen alder.
Det beskrevne eksemplaret ble hentet av en av fiskerne som fanget en kvinnelig oksehai og åpnet livmoren. Disse store fiskene er levende, de har opptil 13 yngler om gangen og lengden på fisken ved fødselen er ca 60 cm (en voksen er 3,5 meter). Det tohodede eksemplaret ble levert til forskerne, og de våget ikke engang å åpne det unike funnet: For å holde det intakt og trygt, brukte biologer en magnetisk resonansbildemaskin.
Tomografien viste tilstedeværelsen av to forskjellige hjerter, mager og naturlig nok alle organer over. Men halen til denne personen (eller individer?) Var vanlig - en detaljert studie av slike sjeldne prøver kan hjelpe til med å forstå de generelle mønstrene for embryoutvikling og belyse ikke bare unormale, men også helt normale fysiologiske prosesser. Genetiske studier av fruktfluer med ekstra ben i stedet for øyne på en gang gjorde det mulig å oppdage gener som er ansvarlige for å definere både hode-hale-aksen og finere inndelinger i embryoer - Hox-genene er for eksempel ansvarlige for utviklingen av fingre på lemmer.
Økologi har ingenting å gjøre med det
Separat advarer Wagner om at du ikke skal knytte funnet til miljøforurensning. Ja, fisken ble fanget i Mexicogolfen, der oljesølet skjedde tidligere. Men "etter" betyr ikke "på grunn av" - som allerede nevnt, føder mange dyr regelmessig slike tohodede unger og under de mest gunstige forholdene. Videre, selv hos mennesker, forlater omtrent en tredjedel av alle befruktede egg livmoren uten å integrere seg i veggen - og årsaken til dette er blant annet utviklingsavvik; alle dyr, inkludert deg og meg, har en innebygd naturlig forsvarsmekanisme mot kritiske utviklingsfeil.
Kampanjevideo:
For øvrig er ikke medfødte anomalier som tohodet eller uregelmessige lemmer mutasjoner. Videre er mutasjoner ikke identiske med arvelige forstyrrelser, derfor vil du ovenfor teksten ikke se en eneste setning om "mutant hai fanget av forskere." La oss starte med mutasjon som det mest populære konseptet.
Hvem er mutanter? Vi er med deg
Mutasjoner er DNA-endringer som slett ikke er så sjeldne som man vanligvis tror - ethvert nyfødt barn har omtrent femti av dem med 3,5 milliarder basepar; de fleste mutasjoner er ufarlige og manifesterer seg ikke på noen måte. Noen andre deler er skadelige eller dødelige, men noen er tvert imot gunstige. Eller som også er ganske vanlig, det kan være gunstig under visse forhold. Afrikanere har for eksempel ofte et gen som øker motstanden mot malaria - men øker også risikoen for sigdcellesykdom.
Hvert gen finnes i flere varianter (alleler, som genetikere sier) og det er ofte umulig å si hvilken som er "bedre". Malariarisiko versus anemirisiko - hvilken er verre? Stor sjanse for melanom eller vitamin D-mangel? Noen nå mislykkede gener som bestemmer, for eksempel, følsomhet for Alzheimers sykdom, kan redde tusen år siden fra en lenge glemt sykdom, og naturlig seleksjon som virker på innbyggerne i Sør-Afrika, antydet knapt deres bosetting til overskyede nordlige land.
Hvor kommer stygghet fra?
En tohodet fisk kunne dukke opp uten genetiske anomalier - akkurat til rett tid delte cellene i embryoet seg igjen eller flyttet til feil sted. Slike feil er sjeldne, men ikke umulige; deres sannsynlighet økes ved eksponering for visse kjemikalier - det beryktede eksemplet er talidomidkatastrofen. Det er veldig viktig å forstå at slike brudd ikke kan arves!
Arv uten mutasjoner
Mer nylig har genetikere skilt ut arvelige og genetiske sykdommer. Alle cellene våre har nøyaktig det samme settet med gener, men i hvert spesifikt vev inkluderer de bare de genene som er nødvendige for spesifikke oppgaver - hjerteceller trenger ikke enzymer fra leverceller i det hele tatt, eller enda mer det harde skallet av osteocytter, beinvevsceller. Hvert gen kan slås på eller av på grunn av reversible (i motsetning til mutasjoner!) Kjemisk modifisering av DNA eller omlegging av kromosomale proteiner.
Disse "bryterne" er arvet, og det er bevist at i noen tilfeller fører en slik arv til økt risiko for visse sykdommer. Mors røyking under graviditet kan øke risikoen for astma ikke bare hos babyen, men også hos barnebarna - i det minste har en lignende effekt blitt demonstrert hos rotter.
