I Volyn-regionen i Ukraina døde åtte år gamle Anna Sakidon og led av progeria - en sjelden genetisk sykdom der kroppen eldes for tidlig. Dette er rapportert av "Volyn24" med referanse til leserne. Jentas død ble bekreftet på Volyn regionale barnesykehus, og spesifiserte at hun døde 9. februar av flere organsvikt.
Nestleder for instituttets anestesiologiavdeling, Nadezhda Kataman, sa at Sakidon hadde blitt observert på institusjonen siden tidlig barndom. “Siden barn med diagnosen Progeria har et leveår på 8-10 år, var riktig alder for jenta 70-80 år. Barnet hadde for tidlig aldring av indre organer og systemer, selv om Anya veide åtte kg,”sa legen. Hun forklarte at hos pasienter med denne diagnosen vokser ikke skjelettet, men de indre organene og hjernen blir utvidet. - Pasienter med proregia dør ofte av hjerneslag. Anna hadde flere slag, hun led også av lemmetetraparese,”la Kataman til.
Sakidon ble født i landsbyen Kachin i Volyn-regionen. Childhood progeria, eller Hutchinson-Guildford syndrom, ble diagnostisert i mai 2018 da hun var seks år gammel. Da veide jenta fem kilo, og høyden hennes var 56 centimeter. Volyn24 bemerker at Sakidon var den eneste personen i Ukraina med en slik sykdom. Det er registrert rundt 350 tilfeller av progeria i verden. Denne sykdommen ble først beskrevet i 1886.
