Forskning har vist at det er fire typer aldring. Hver av dem lar deg bestemme hvilket fysiologiske system i menneskekroppen som "slites ut" raskest. Ved å bruke denne informasjonen kunne legene utvikle personlige behandlinger.
Noen mennesker i 60-årene har fremdeles et sunt hjerte, men lider av nyresykdom. Noen til og med i en alder av 30, til tross for at de har sunne nyrer, lider ofte av smittsomme sykdommer. Hvorfor er aldringsprosessen så forskjellig fra person til person? En fersk studie viste at det er fire forskjellige "aldringstyper" i menneskekroppen: immun, nyre, lever og metabolske, ifølge en Live Science-artikkel. Resultatene fra studien ble publisert i det britiske tidsskriftet Nature Medicine. Artikkelen bemerker at typen aldring av mennesker avhenger av hvilket fysiologiske system i kroppen hans "slites ut" raskest. En dag vil legene kunne bruke denne informasjonen til å anbefale livsstilsendringer til pasienter og for å utvikle personaliserte behandlinger.
Forskere har identifisert fire forskjellige aldringstyper i kroppen
I følge en fersk undersøkelse studerte forskere blod, genetisk materiale, proteiner og andre metabolske produkter fra 43 deltagere i to år. Under observasjonene ble rundt 600 såkalte "aldringsmarkører" identifisert, hvis verdier kan brukes til å forutsi funksjonene til noen organer og for å estimere deres "biologiske alder".
Forskningsteamet delte 43 deltakere i grupper og identifiserte fire forskjellige typer aldring: immun, nyre, lever og metabolske. I følge graden av aldring av de biologiske systemene til forsøkspersonene, er noen mennesker i en kategori, mens andre kan oppfylle kriteriene for alle fire.
For eksempel er det funnet flere inflammatoriske markører hos personer med aldring av immuntypen; personer med den metabolske typen har forhøyet blodsukkernivå, noe som indikerer en reduksjon i effektiviteten av glukosemetabolismen i kroppen. Forfatterne av studien fant også at flere typer aldring kan kombineres under aldringsprosessen.
Studieleder Michael Snyder, professor i avdeling for genetikk ved Stanford University School of Medicine, sa at forskere pleide å samle aldringsmarkører fra enorme demografiske data. Forskere identifiserte aldringsmarkører ved å sammenligne data fra unge mennesker med data fra eldre mennesker, men slike data kunne bare bedømme kroppens tilstand på et bestemt tidspunkt, men ikke på noen måte avsløre endringene med alderen. Dette betyr at demografiske markører for aldring kanskje ikke er de beste kriteriene for å karakterisere aldringsprosessen hos pasienter, og hvilke behandlinger som er mest effektive for dem.
Salgsfremmende video:
Med dette i bakhodet håpet Snyder-teamet å identifisere forskjeller i aldringsmarkører hos individer ved å spore hvordan ytelsen endret seg i visse grupper mennesker over tid. Alderen til deltakerne i eksperimentet varierte fra 29 til 75 år gammel, hver av dem hadde minst fem biologiske prøver tatt over to år. Etter analyse av dataene ble disse fire typene aldring identifisert.
"Det kan være andre typer," sa Snyder.
Han forklarte at for eksempel et av forsøkspersonene tilhørte den hjerte-aldrende typen. Dette betyr at hjertemuskelen "slitnet" raskere enn andre organer. "Når forskningen utdypes, vil det antagelig bli identifisert nye typer aldring," sa Michael Snyder. “Hvis vi studerer tusen mennesker, er jeg sikker på at det vil være andre mennesker med hjerte-kar-aldring, slik at vi bedre kan forstå egenskapene til denne typen.
Forskningsresultater vil bidra til å utvikle personaliserte behandlinger
Sniders team vil fortsette å overvåke forsøkspersonene for å se hvordan kroppene deres endrer seg over tid når de eldes. De planlegger også å utvikle en enkel måte å identifisere aldringstypen på, slik at legene raskt kan vurdere helsen til pasienter på kontoret og utvikle en optimal behandlingsplan.
James Kirkland, direktør for Mayo Clinic, et av verdens fremste aldringsforskningssentre, var ikke involvert i studien. Han sa: “Det kan være mulig å bremse aldringsprosessen med noen medisiner, kosthold og livsstilsvalg. Imidlertid må vi først vite hvilke medisiner som passer for visse grupper mennesker, eller hvilke typer dietter som vil være mest effektive."
Mens medisiner, kosthold og trening kan bremse noen tegn på aldring, er ikke noen markører for aldring forstått fullt ut, konstaterer forskerne.
For eksempel hadde 12 deltagere i Snyder-eksperimentet senket markørene for nyresvikt, hvorav 8 tok statiner. Denne typen markør er et slags "avfall" kalt kreatinin, som hoper seg opp i blodet under selvdestruksjon av muskelvev, men nyrene filtrerer dette stoffet og deretter skiller det ut fra kroppen i urinen. Nedgangen i kreatininnivå hos åtte personer på statiner antyder at medisinene forbedrer nyrefunksjonen. Det er imidlertid ikke klart hvorfor denne nedgangen ses hos de fire andre.
Forskerne fant også at konsentrasjonen av visse mikroorganismer endrer seg med alderen, men det er ikke klart hvordan dette påvirker helsen. Fra Snyder synspunkt multipliserer noen mikroorganismer seg på grunn av aldersrelaterte endringer i kroppen, mens andre kan bidra til disse endringene.
I tillegg fant forskerne at det er forskjeller mellom aldringsmønsteret hos diabetespasienter og pre-diabetespasienter, så vel som de som er insulinsensitive. Mange studier viser at insulin spiller en viktig rolle i aldringsprosessen i hele dyreriket. Imidlertid er mer forskning nødvendig for å identifisere effekten av insulin på aldring i menneskekroppen.
I følge Snyder, i den nærmeste fremtiden, kan aldringstypene bli en viktig indikator på hvor godt folk pleier de organene som eldes raskere. For eksempel vil tilhengere av den aldrende kardiovaskulære typen kunne fokusere på å forbedre det kardiovaskulære systems helse, og når de gjennomgår en medisinsk undersøkelse, må du være mer oppmerksom på tilstanden til organene i dette systemet.
"Når vi lærer om disse pasientene, vil vi kunne bedre overvåke aldringsprosessen til mennesker og forstå hvilke tiltak de har gjort for å bremse denne prosessen," sa Snyder.
Liu Xia
