Medisinen er i stadig utvikling. Nye vaksiner og terapier har nådd utrolige nivåer, og millioner av mennesker over hele verden blir kurert av de sykdommene som for hundre år siden ble ansett som Guds forbannelse. Imidlertid, selv i dag, blir leger møtt med ekte medisinske mysterier.
Kvinnen som hører øynene hennes bevege seg
Lancashire, England.
Julie Redfern fra Lancashire spilte det populære dataspillet Tetris for 8 år siden og hørte en morsom skrikende lyd. Det var ikke tydelig hvor denne lyden kom fra før Julie skjønte at den ble hørt hver gang hun beveget øynene. Det viser seg at hun hørte lyden av øyeeplene bevege seg. Etter noen år oppdaget Julie at hun også kunne høre blodet renner gjennom venene hennes. Lyden fra å tygge var så høy for henne at hun ikke kunne høre samtalen ved bordet. Verst av alt ble sykdommen så alvorlig at øynene hennes bokstavelig talt ristet i stikkontakten da telefonen ringte. Julie fikk diagnosen SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Dette er en veldig sjelden tilstand der beinene i det indre øret mister tettheten, noe som gjør hørselen ekstremt følsom. Medisinen ble oppmerksom på denne sykdommen på 1990-tallet, og det var Julie som utførte den første operasjonen for å gjenopprette normal hørsel. Legene har lyktes med å gjenopprette normal hørsel i det ene øret hennes, og dette gir håp om en kur for det andre øret.
Gutten som ikke føler seg sulten
Salgsfremmende video:
Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, våknet en morgen i 2013 uten sin vanlige appetitt. Han følte seg veldig sliten - han ble plaget av en ustanselig hoste. Foreldrene hans tok ham med til sykehuset, der legene oppdaget en infeksjon i guttens venstre lunge. Snart ble infeksjonen beseiret, og guttens helse, ved første øyekast, gikk tilbake til det normale. Etter at han ble utskrevet fra sykehuset, kom imidlertid appetitten aldri tilbake. Med mangel på lyst til å spise og drikke, mistet Landon raskt vekt før familien skjønte hva som skjedde. På den tiden hadde tenåringen gått ned 16 kilo.
Legene vet ikke nøyaktig hva som blokkerer Landons sult og tørst. Etter sykdom viste foreldrene ham til medisinske eksperter i fem byer, men til ingen nytte. Alt de kan si er at Landon muligens er den eneste personen på planeten med denne tilstanden.
Nå trenger gutten stadig å bli påminnet om å spise og drikke. Selv lærere har utviklet en vane med å sjekke om han spiser eller drikker mens han er på skolen.
Leger undersøker for tiden mulige behandlinger og jobber for å finne ut om Landon kan ha hypotalamisk dysfunksjon, som er det som driver vår oppfatning av sult og tørst. Den eksakte årsaken til Landons sykdom forblir et mysterium for øyeblikket.
Mystisk lammet jente
Tampa, Florida.
I november 2013 tok moren til ni år gamle Marisya Hryvny datteren til sykehuset for influensa. Og denne lille jenta feiret allerede jul i rullestol og klarte ikke å snakke som hun pleide.
Tre dager etter influensa skutt, klarte ikke Marisue å stå opp om morgenen. Hun klarte heller ikke å snakke. Skremmede foreldre tok barnet med til sykehuset. Legene diagnostiserte datteren hennes med akutt spredt encefalomyelitt (ADEM). Sykdommen begynner når immunsystemet angriper myelinskjeden, som rammer nervene i hjernen og ryggmargen. Den hvite substansen i hjernen og ryggraden uten myelin blir ekstremt sårbar. Når denne membranen er skadet, kan lammelse og blindhet oppstå.
Legene kan ikke bekrefte eller avkrefte foreldrenes beskyldning om at årsaken til sykdommen hennes var et influensaskudd som ble gitt kort tid før. Karla og Stephen Hryvna har gjort omfattende undersøkelser og nekter å tro at vaksinen ikke har noe med det å gjøre. Medisinske eksperter har bekreftet at den eksakte årsaken til ADEM er ukjent, og at resultatene fra flere tester utført av Maris faktisk ikke er informative når det gjelder å bestemme årsaken til jentas sykdom.
Fremtiden ser uhyggelig ut for Maris, selv om legene mener det er liten sjanse for at symptomene kan reversere.
Jenter som gråter av steiner
Jemen.
Tidligere i år ble den jemenittiske beboeren Mohammad Saleh al-Jaharani veldig overrasket da hans åtte år gamle datter Saadiya begynte å gråte med bittesmå steiner i stedet for tårer.
Saadia har elleve søsken til, men hun er en av slagene. Ingen er i stand til å diagnostisere Saadia, mens legene ikke finner noe uvanlig i øynene hennes.
En annen jente med et lignende problem bor i samme område. Femten år gamle Seburah Hassan al-Fejia opplevde de samme uvanlige symptomene, men hun hadde også et annet problem - hun gikk ut i minst flere timer hver dag. Seburu ble undersøkt i Jordan og ser ut til å ha blitt kurert.
Men dessverre, med Saadia, er alt annerledes - legene som undersøkte henne kunne ikke hjelpe henne. Lokalbefolkningen i landsbyen hvisker at jenta kan være besatt eller forbannet.
I et intervju med reportere sa faren til Saadia at hun noen ganger gråter med normale tårer, og steiner vises vanligvis på slutten av dagen og om natten. Heldigvis lider hun ikke av smerter, selv om det noen ganger dukker opp til hundre små steiner fra øynene hennes om dagen.
12 jenter med de samme kryptiske symptomene
LeRoy, New York.
Mange vil kalle det et tilfelle av massehysteri, men da 12 jenter fra en videregående skole i New York utviklet de samme rare symptomene, ble legene tvunget, om enn uten hell, til å søke en forklaring.
En dag i 2011, etter en kort søvn, våknet en av skolejentene, Tera Sanchez, med ulydige lemmer og vokal tics. Aldri før hadde noe som dette skjedd med henne, spesielt med de rare verbale utbruddene, som hun ser ut til at hun lider av Tourettes syndrom - en tic-lignende rykning i musklene i ansiktet, nakken og skulderbeltet.
Det merkeligste er at 11 andre jenter fra samme videregående skole utviklet de samme symptomene. Nevrologen diagnostiserte alle jentene med konverteringsforstyrrelse. Enkelt sagt trodde han hendelsen var et tilfelle av massehysteri.
Andre leger mente spenning var hovedfaktoren som forårsaker disse rare symptomene. To mødre, inkludert moren til Tera, trodde imidlertid ikke legenes studie. Selv etter at helsetjenestemenn konstaterte at det ikke var noe i skolen selv som avsky eller avvise jentene, fikk de to mødrene ikke bevis for etterforskningen og var ikke fornøyd med resultatene.
Under medieintervjuer led Tera fremdeles av kramper, stamming og ukontrollerbare verbale utbrudd. Til dags dato er det ikke gitt noen tilfredsstillende forklaring på hendelsen.
Jenta som ikke ble gammel
Reisterstown, Maryland.
Da Brooke Greenberg døde i en alder av 20, hadde hun aldri lært å snakke og kunne bare bevege seg i rullestol. Selv når hun ble eldre, nektet kroppen hennes å eldes. Da hun døde, var Brookes mentale kapasitet identisk med et spedbarns, og hun var fremdeles på størrelse med et barn.
Forskere og leger har aldri funnet en forklaring på Brookes sykdom. Hun var et "mirakelbarn" helt fra begynnelsen: Hun overlevde flere magesår og hjerneslag, hun hadde også en hjernesvulst som fikk henne til å sove i to uker. Da Brooke endelig våknet, var svulsten borte. Legene var forvirrede.
Måten jentekroppen utviklet seg i løpet av disse årene var også veldig rart. I en alder av 16 år hadde hun fremdeles melketenner, men beinene stemte overens med strukturen til et 10 år gammelt barn. Hun kjente igjen søsknene sine og uttrykte glede.
Richard F. Walker, en pensjonert medisinsk sensor ved University of Florida School of Medicine, har gjort det til hans liv å finne ut hva denne medisinske hemmeligheten, kjent som Syndrome X, skjuler. en mann med en guttekropp.
Kvinnen som gjenopprettet synet
Auckland, New Zealand.
New Zealand-innbygger Lisa Reid hadde ikke noe håp om å gjenopprette synet etter å ha mistet henne i en alder av 11. Men i en alder av 24 slo hun tilfeldigvis hodet og våknet neste morgen med normalt syn.
Som barn fikk Lisa diagnosen en svulst som presset så hardt på synsnerven at hun mistet synet. Legene kunne ikke gjøre noe for Lisa, som lærte å leve med sin sykdom og brukte hjelp fra en førerhund.
Vi kan si at det var Amy, førerhunden, som hjalp Lisa med å gjenvinne synet. En natt i 2000 knelte Lisa ned for å kysse sin elskede hund før sengetid. Hun prøvde å nå Amy og slo hodet på salongbordet.
Lisa la ikke vekt på en mild hodepine og la seg, men da hun våknet neste morgen, forsvant mørket før øynene. Hun så like tydelig som i barndommen. Fjorten år senere kan Lisa fortsatt se.
Gutten som ikke kan åpne munnen
Ottawa, Canada.
Stivkrampe er en ganske vanlig sykdom hos hunder, men et lignende tilfelle hos en nyfødt baby overrasket leger på et sykehus i Ottawa i fjor.
Lille Wyatt, født i juni 2013, kunne ikke åpne munnen for å skrike. Så han tilbrakte de tre første månedene av livet sitt på sykehuset mens legene prøvde å finne ut hvordan de kunne hjelpe ham. Til slutt sendte legene den lille gutten hjem og fortalte foreldrene at det ikke var noen klar årsak til sønnens sykdom.
I løpet av de neste månedene var Wyatt på kanten av kvelning seks ganger. Spyttet hans samlet seg i munnen og blokkerte luftveiene fordi han ikke klarte å sikle som de fleste babyer.
Medisinske eksperter brukte Botox for å prøve å løsne Wyatts kjeve, og det bidro til å åpne babyens munn litt. Imidlertid er problemet fremdeles relevant, fordi farene forbundet med disse sykdommene sannsynligvis vil øke når han blir eldre.
Denne juni måtte Wyatt spise gjennom et fôringsrør på en første bursdagsmiddag. Foreldrene hans la også merke til at barnet ikke kan blunke begge øynene samtidig. Leger fortsetter å forske i håp om at en løsning kan bli funnet.
Kvinne med ny aksent
Ontario, Canada.
I 2006 fikk Rosemary Dore en merkelig følelse av forvirring og svakhet til nærmeste sykehus. Hun fikk et hjerneslag som traff venstre hjernehalvdel av hjernen.
Før hun ble innlagt på sykehus, snakket Dore i sin opprinnelige sørlige Ontario-aksent. Alle ble overrasket da hun en dag plutselig snakket med en østkanadisk aksent. Legene bestemte at på grunn av hjerneslaget, hadde Rosemary Dore utviklet fremmed aksentsyndrom, som dukket opp mest sannsynlig på grunn av en hjerneskade.
Videre undersøkelse av sykehistorien avslørte at Doras tale saktet opp og begynte å endre seg rett før hun fikk hjerneslag.
Eksperter som har utført omfattende undersøkelser i området bemerket at det har vært rundt 60 bekreftede tilfeller av utenlandsk aksentsyndrom over hele verden. En av de første var en kvinne fra Norge som ble såret av en bombesprut under andre verdenskrig. Rett etter skaden begynte hun plutselig å snakke med tysk aksent.
Jenta som føler ingen smerter
Big Lake, Minnesota.
Da Gebbie Jingras var veldig ung, stakk hun stadig fingrene i øynene. En av øyebollene hennes måtte til slutt fjernes. Hun lemlestet også tre av fingrene mens hun tygde dem konstant.
Jenta lider av en ekstremt sjelden sykdom som gjør henne ufølsom for smerter. I en alder av syv år ble hun tvunget til å bruke hjelm og vernebriller for å beskytte seg selv. Opptak fra dokumentaren, som ble filmet da hun var fire år gammel, viser et barn som banket hodet mot de skarpe kantene på et bord uten noen smertefulle kroppsreaksjoner.
Dessverre kan ikke denne sykdommen kureres, fordi det ennå ikke er funnet en kur mot arvelig sensorisk autonom nevropati - en genetisk lidelse som jenta lider av. I 2005 inviterte Oprah Winfrey Gebbie og familien til talkshow, der foreldrene hennes snakket om frykten de opplever til daglig. En gang Gebbie brakk kjeven, og fordi hun ikke kunne føle smerte, var det ingen som la merke til det på en måned.
På toppen av det er ikke Gebbys kropp i stand til å regulere temperaturen på en måte som en normal persons kropp gjør. Jenta er nå 14 og lever et relativt normalt liv. Foreldre følger fortsatt nøye med henne, og Gebbie prøver selv å være klar over hver eneste handling.
