Mønstrene på fingertuppene dannes omtrent den sjette måneden med fosterutvikling - og forblir uendret hele livet. Deres funksjon i kroppen er ikke nøyaktig definert. En teori er at de forbedrer grepet på fingrene om emnet; andre studier antyder at de øker følsomheten for berøring.
Er det mennesker uten et slikt mønster? Er de som på bildet?
Dette er den slags gåten som ble presentert for forskere av mennesker som har blitt fratatt trykk siden fødselen. I 2007 møtte hudlege Peter Itin en kvinne med perfekt glatte fingertoppene. Legene var klar over et lignende problem, men inntil det øyeblikket ble det ansett som en manifestasjon av en sjelden genetisk abnormitet - Franceschetti-Jadasson-Negeli-syndromet (skallethet og grov, tørr hud er også karakteristisk for bærerne).
Kvinnen Echin møtte hadde imidlertid ingen slike symptomer. Dr. Itin begynte sammen med kolleger fra Technion - Israel Institute of Technology.
Det viste seg at åtte medlemmer av denne jentas familie heller ikke hadde noen fingeravtrykk. I 2011 ble fire familier funnet med denne uvanlige skillet. Alle av dem ble preget av tilstedeværelsen av en mutasjon i SMARCAD1-genet: en kortere versjon av genet tillater ikke dannelse av utskrifter på det embryonale stadiet. Den genetiske abnormiteten kalles adermatoglyphy.
Omfattende forskning har vist at personer med adermatoglyfy også har redusert svette celler i huden, men at de ikke har nevneverdige helseproblemer.
Bærerne har imidlertid andre vanskeligheter. De kan for eksempel ikke fingeravtrykkes når du krysser grensen; Slik kom pasienten hans til Dr. Itin (hun, hjemmehørende i Sveits, hadde problemer med å reise inn i USA). Derfor blir dermatoglyfy også referert til som innvandringsforsinkelsykdom.
Salgsfremmende video:
