En Sjelden Sykdom Vanhudet Huden Til En Bosatt I USA - Alternativ Visning

En Sjelden Sykdom Vanhudet Huden Til En Bosatt I USA - Alternativ Visning
En Sjelden Sykdom Vanhudet Huden Til En Bosatt I USA - Alternativ Visning

Video: En Sjelden Sykdom Vanhudet Huden Til En Bosatt I USA - Alternativ Visning

Video: En Sjelden Sykdom Vanhudet Huden Til En Bosatt I USA - Alternativ Visning
Video: Kei (19) lider av en sjelden sykdom: - Folk tror jeg er tilbakestående 2024, September
Anonim

Som 20-åring var Charlotte Hawkins en ganske blond med krøllete krøller og en feilfri hudfarge, men en forferdelig sykdom forandret kvinnen til ukjennelse, og gjorde henne til et monster.

Som tenåring oppdaget Charlotte en liten vekst i korsryggen. Da kunne hun ikke en gang forestille seg at dette var det første symptomet på en sykdom som ville forandre hele livet hennes.

Charlotte i ungdommen og med sitt første barn

Image
Image
Image
Image

Etter 10 år var ikke kvinnen gjenkjennelig - ansiktet og kroppen var dekket med svulster. I dag lever en modig pensjonert kvinne med det verste tilfellet av nevrofibromatose av type 1 i Amerika. Kvinnen har levd med denne sykdommen i 49 år og er vant til den, men innrømmer at det var vanskeligere i hennes ungdom.

Charlotte, som bor i Trailer Park i Logansville, Georgia, sa:”Til å begynne med var jeg redd. Jeg visste ikke hvordan folk ville reagere når de så meg. Da jeg gikk ut på gaten, stirret forbipasserende på meg, og jeg følte meg ukomfortabel."

Charlotte var 15 år da hun først la merke til den mystiske veksten som begynte å dukke opp på ryggen. Snart gjennomgikk hun kirurgi, hvor godartede vekster ble fjernet.

Salgsfremmende video:

“Da jeg var rundt 15 år dukket det opp en klump i ansiktet mitt. Jeg visste ikke hva det var fordi jeg fremdeles var liten, og de voksne forklarte ikke noe for meg,”sa hun. "Senere dukket det opp en annen på ryggen, og jeg dro til sykehuset i et par dager for å få den fjernet."

Etter det bestemte Charlotte seg for at det ikke var noe mer å bekymre seg for og at mystiske neoplasmer aldri ville dukke opp på kroppen hennes.

Image
Image
Image
Image

“Jeg giftet meg og dro hjemmefra. Da jeg var gravid sa legene at babyen mest sannsynlig ville være normal. Heldigvis hadde de rett, som vi så etter fødselen av Charles, - minnes kvinnen. - Imidlertid begynte vekstene snart å komme tilbake. Mannen min sa aldri noe om sykdommen min, men jeg ble verre og til slutt skilte vi oss."

Image
Image

Som et resultat diagnostiserte legene Charlotte med en forferdelig diagnose - type I nevrofibromatose. Kvinnens tilstand ble så vanskelig at vekstene ikke lenger kunne fjernes. Som en enslig mor og som lider av depresjon, ble det vanskeligere for kvinnen da folk begynte å merke tilstanden hennes.

Image
Image

Et skikkelig psykologisk traume for Charlotte var tilfelle da et barn i et supermarked, da hun så ansiktet hennes, ble veldig redd. Denne hendelsen fikk kvinnen til å tilbringe mange år som eremitt. I lang tid førte Charlotte et tilbaketrukket liv, til menighetene i den lokale kirken tok opp problemet hennes og bidro til å vende tilbake til samfunnet.

Nå er Charlotte en lykkelig bestemor til tre barn, skriver Mail Online.

Anbefalt: