US Federal Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Atryn, et medikament laget av melk fra genmodifiserte geiter (humant protein injisert i dyr)
I januar ga FDA ut sine endelige krav for å håndtere modifisert animalsk DNA. Dette dokumentet tillater bruk av transgene dyr til medisinske formål. Dyres talsmenn og greener er imot.
Legemidlet, utviklet av GTC Biotherapeutics Inc., er beregnet for forebygging og behandling av trombose, ifølge Reuters. Legemidlet skal forhindre dannelse av blodpropp hos pasienter med antitrombinmangel. FDA har godkjent bruk av Atryn for å forebygge blodpropp etter operasjoner og i fødselshjelp. Utviklerne mener at det bare i USA kan være opptil 600 tusen mennesker. GTC anslår at årlig salg av stoffet i USA alene vil være 40-50 millioner dollar. Ovation Pharmaceuticals Inc. har allerede fått en lisens for å produsere stoffet i USA, Atryn vil være på markedet innen i sommer. Legemidlet er også godkjent for bruk i Europa.
FDA sa at eksperter fra organisasjonen gjennomførte en revisjon og sørget for: “GTC Biotherapeutics har de nødvendige prosessalgoritmer for å sikre at kjøtt og biprodukter av transgene geiter aldri vil bli solgt som mat” (selskapet er forpliktet til å disponere kadaver ved begravelse eller forbrenning). Men disse uttalelsene overbeviste ikke motstandere om bruk av medikamenter basert på modifisert DNA. De er imot spredning av Atryn, og tror at FDA trenger mer informasjon om transgene dyr før det går i produksjon. I denne forbindelse sendte de en forespørsel til administrasjonen til president Barack Obama om å vurdere denne avgjørelsen på nytt.
