Forskere ved Northwestern University i USA har funnet at dødssyke mennesker med Huntingtons chorea har en 80 prosent reduksjon i kreftrisiko. Det viste seg at svulstceller er følsomme for en mangelfull form av jaktinproteinet, som også forårsaker død av nerveceller. Dette ble kunngjort i en pressemelding på MedicalXpress.
Chorea of Huntington er en genetisk forstyrrelse i nervesystemet forårsaket av multiplikasjon av et CAG-kodon (triplett av nukleotider) i HTT-genet som koder for jaktin. Som et resultat har proteinet et overskudd av aminosyren glutamin. Dette fører til atrofi av striatum - den delen av hjernen som kontrollerer motoriske reaksjoner og betingede reflekser, og i de senere stadier observeres ødeleggelse av hjernebarken. Sykdommen er uhelbredelig og fører til død 15-20 år etter at de første symptomene dukker opp.
Det er vist hos mus at levering av jaktin til tumorvev i eggstokkene betydelig reduserer tumorveksten uten bivirkninger. Kreften utviklet imidlertid ikke resistens mot denne type behandling. I tillegg er stoffet testet på andre typer ondartede svulster, inkludert bryst, prostata, lever, hjerne, lunge, hud og tykktarm.
