Forskere fra Novosibirsk har laget en kur mot kreft basert på morsmelk. Hovedforskjellen mellom det nye stoffet og medisinene som brukes i cellegift er at det er giftfritt. Den dreper bare kreftceller uten å påvirke sunne.
Forskere fra Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine of SB RAS har laget et grunnleggende nytt, ikke-giftig stoff mot kreft. Det er formulert med proteinet laktaptin, som er en del av morsmelken.
Analyse av sammensetningen av melkeproteiner gjorde det mulig å identifisere et spesifikt peptid som ødela kreftceller uten å påvirke sunne. Lærene var i stand til å skaffe en genetisk konstruert analog av dette proteinet. Studier har vist at det har en enda sterkere effekt og hemmer veksten av forskjellige typer kreft, spesielt stopper veksten av metastaser i lungene og leveren.
-Behandling av onkologiske sykdommer i dag er en av de mest presserende retningene. For eksempel er diagnosen smittsomme sykdommer et praktisk løst problem. Med onkologi er alt mer komplisert. Derfor anser vi disse studiene som en prioritet. Ideen om å lage et nytt medikament dukket opp da vi studerte sammensetningen av morsmelk. Instituttet har funnet ut at proteinet laktaptin som finnes i det kan påvirke flere typer kreftsvulster. På grunnlag av dette ble det laget en genetisk konstruksjon med forbedret handling. Det er utført laboratorieundersøkelser som har gitt interessante resultater. Musene ble inokulert med en svulst og deretter injisert med laktaptin. Etter injeksjonen avtok svulsten i veksten, den økte praktisk talt ikke i størrelse, og sluttet å utvikle seg.
Valentin Vlasov, akademiker, direktør for Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine of SB RAS
At humant og animalsk melk har antitumoregenskaper, har vært kjent i lang tid. Det var imidlertid ikke klart hvilket protein som var ansvarlig for en slik effekt, hvordan man opprettet den genetisk konstruerte analogen og hvor effektiv den ville være.
-Det er for tidlig å si at vi har laget et medikament som vil bidra til å beseire kreft fullstendig. For øyeblikket er det bare bevist at det betydelig kan stoppe veksten av kreftceller. Ytterligere forskning på antitumoregenskapene er nødvendig. Det vil være mulig å snakke om praktisk anvendelse ikke tidligere enn om fem år.
Salgsfremmende video:
Alexander Fomin, forsker, Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, SB RAS
Til dags dato er et nytt medikament i stadiet av preklinisk testing. Mens forskere synes det er vanskelig å svare på spørsmålet om hvor lang tid det kan ta å fullføre forskningen.
Imidlertid er det allerede i dag klart at hovedfordelen med det nye stoffet er dets absolutte ikke-toksisitet, det vil si at det ikke påvirker sunne celler negativt. Dette er det som gjør bruken forskjellig fra ethvert cellegiftkurs.
- Den største ulempen med cellegiftmetoden, som i dag er mye brukt i behandling av onkologiske sykdommer, er toksisiteten til medisiner. De påvirker både kreftformede og sunne celler. I tillegg, som et resultat av deres bruk, svekkes immuniteten, en ubalanse av tarmens mikroflora skapes, fordøyelsessykdommer utvikler seg, antallet kreftfremkallende stoffer og frie radikaler vokser. De fleste stoffene som er brukt er ekstremt negative og, viktigst, har en langvarig effekt på prosessene med hematopoiesis, spesielt i benmargen. Som et resultat utvikles et syndrom med lavt antall blodplater og leukocytter, nivået av hemoglobin i blodet synker, og det er ofte umulig å gjenta behandlingsforløpet. Det er nødvendig å stimulere restaurering av immunitet, og dette fører igjen til vekst av kreftceller. Det viser seg å være en ond sirkel. Derfor drømmer onkologer rundt om i verdenå ha et ikke-giftig kreftmiddel til rådighet.
Alexander Kogan, onkolog
Det laktaptinbaserte medikamentet er ikke det eneste legemidlet mot kreft som er opprettet ved Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine of SB RAS. I laboratoriet for biokjemi av nukleinsyrer pågår en studie av immunostimulerende ribonukleinsyrer (RNA).
- Vi gjennomfører for tiden prekliniske studier av et medikament som undertrykker spredningen av metastaser. Virkningen er basert på bruk av enzymer som bryter ned RNA. Vi jobber også med dendritiske celler, som kan forårsake en såkalt immunrespons i pasientens kropp. Vi studerer deres effekter på kreftformer som melanom og Lewis karsinom.
Nadezhda Mironova, fungerende sjef for laboratoriet for biokjemi av nukleinsyrer ved Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine of SB RAS
Et annet forskningsområde fra forskere fra Novosibirsk er studien av effekten av nanopartikler på kreftsvulster. En suspensjon som inneholder syntetiserte nanoroder av gull injiseres i en svulst og bestråles med en laser. Denne metoden er beregnet på behandling av overfladiske svulster; i eksperimenter på mus har den vist høy effektivitet.
Det gjenstår å håpe at alle legemidlene som er under utvikling, vil bestå kliniske studier og om noen år vil kunne vises på det farmasøytiske markedet.
-Jeg overfører noen ganger penger til et av midlene for å hjelpe barn med kreft. Og jeg følger med på nyhetene, jeg leser alle historiene som de legger ut der på hjemmesiden deres, jeg er interessert i emnet. Altså: empirisk er fordelene ved morsmelk blitt identifisert i lang tid. I alle fall ber legene på den sentrale klinikken i landet, hvor små barn ligger med leukemi (hun er i Moskva), alle mødre beholde amming (opptil 1-2-3 barneår! - hvor lang tid de strekker til) for enhver pris. Så vidt jeg forstår øker sjansene for overlevelse betydelig. Og dette har vært kjent i mange år, selv før oppdagelsen av det aktuelle proteinet. Cellegift i morsmelk er lettere å tolerere.
Simka, kommenter nettstedet ngs.ru
I mellomtiden er giftige reaksjoner under behandling med kjemiske medisiner ikke mindre et problem enn sykdommene i seg selv. Forskere snakker om dette emnet og leter etter måter å redusere giftige effekter på.
