Den filippinske bosatt Cline Solano er nå nesten ett år gammel. Han ble født med en svært sjelden medfødt anomali kalt hydroanencefali.
Dette betyr at hjernen hans var underutviklet, men hodeskallen hans ble sterkt forstørret på grunn av hjernevæske.
Da Kleins hodeskalle fortsatte å utvide seg, utførte kirurger kirurgi i mars 2018 for å tømme overflødig væske og avlaste trykket på barnets hjerne.
Operasjonen var vellykket, men det hadde alvorlige konsekvenser, fronten på hodeskallen kollapset innover, og etterlot beinfragmenter på sidene som ser ut som horn langtfra.
For å rette opp disse konsekvensene forbereder kirurger en spesiell rekonstruktiv kirurgi for gutten, men moren til Kline frykter at babyen hennes er for svak og kanskje ikke orker.
Justina takler alle problemene alene, hun opprettholder ingen kontakter med barnets far.
Kampanjevideo:
Nå overvåkes barnets tilstand på Manila Children's Medical Center. I tillegg til hodeproblemer har Kline også pustevansker og puster gjennom et rør. Han mater også gjennom røret.
Men verst av alt vokser barnet, som alle barn i hans alder, raskt, og det samme gjør hodeskallen hans. Dette betyr at "hornene" hans blir større og vanskeligere hver måned.
For å skaffe penger til den første operasjonen hadde guttens mor allerede solgt nesten alt av verdi hun hadde. Og snart vil hun ikke ha noe å betale, siden hvert besøk på klinikken for undersøkelse koster penger. En kvinne kan bare håpe på hjelp fra velgjørere.
Hydroanencefali er ifølge leger en veldig sjelden tilstand. Vanligvis blir barn født med en eller annen sykdom - anencefali eller hydrocefalus. Og hver av dem er dødelig.
Men selv med de enorme vanskelighetene med å behandle denne sykdommen, har barn med hydroanencefali en sjanse til å overleve i ungdomsårene eller mer hvis de blir tatt godt vare på og behandlet.
