Superhelter blir født med evner som ofte får dem til å skille seg ut fra mengden. Men blant oss er det ekte mennesker med uvanlige medfødte trekk i kroppen, og vi merker dem ofte ikke i det hele tatt.
Bored Panda-nettstedet presenterer et utvalg av sjeldne kroppsavvik.
1. Datteren til venninnen min ble født med samme hvite hår som moren
Denne tilstanden kalles poliose og skyldes mangel på melanin i hodebunnen. Disse unike lappene er som føflekker og kan arves.
2. Iris fra vennen min er delt i to
Kampanjevideo:
Denne anomali kalles heterokromi og er forårsaket av en genetisk funksjonsfeil, sykdom eller skade på øyet. Glatt "halv" anomali er veldig sjelden.
3. Faren min har 6 fingre og 2 langfinger. Han bruker dem ofte til uttrykksfulle bevegelser
Fingrene til denne personen er fullformet og i utmerket arbeidsforhold, selv om dette ikke skjer hver gang med polydactyly. Ofte er fingrene underutviklet eller smeltet sammen. I denne mannen ble denne avviket arvet av sønnen hans, men i ung alder ble hans ekstra fingre fjernet.
4. Jeg har Waardenburgs syndrom, derfor er jeg døv i det ene øret, har hvitt hår og øyne i forskjellige farger
Waardenburg syndrom påvirker fargen på huden, håret og øynene, og kan noen ganger føre til hørselstap. Tilstanden er assosiert med mutasjoner i seks gener som hjelper til med å danne celler, primært melanocytter, som er ansvarlige for pigmentering av hår, hud og øyne. Det er en medfødt lidelse som rammer omtrent 1 av 42.000 mennesker. Det er ingen kur for det.
5. Speilhåndsyndrom
Vitenskapelig kalles denne avviket Ulnar dimelia, men i hverdagen er det ganske enkelt speilhåndsyndromet. Det mangler en tommel, men det totale antallet andre fingre på hver hånd kan nå åtte eller syv. Denne tilstanden er så sjelden at bare rundt 100 tilfeller er beskrevet i medisinsk litteratur gjennom historien.
6. Sønnen min ble født med nisseører
I medisin kalles dette Stahls øre, men noen kaller det alveører eller Spocks ører. Dette er en deformasjon av auricleen på grunn av misdannet brusk. Ofte blir dette behandlet ved kirurgi umiddelbart etter fødselen av babyen.
7. Jeg ble virkelig født med denne hånden
Ifølge denne mannen skyldtes en slik anomali amniotisk innsnevringssyndrom. Dette skjer når tynne filamenter inne i fosterblæren vikler sammen en del av babyens kropp og trekker den over og forårsaker deformasjon.
8. Jeg har bare 4 fingre på hånden og peker i stedet for tommelen
Denne anomalien kalles Symbrachydactyly og oppstår fra underutviklingen av hendene. Ofte mangler en eller flere fingre.
9. Jeg ble født med et arr på iris
I medisin kalles dette makulær rynker. En makulafold er et arrvev som dannes i øyets makula (sentrum av netthinnen). Denne delen av øyet er ansvarlig for synsstyrken, slik at denne tilstanden kan forårsake uklart og forvrengt syn. Makulær rynker oppstår når glasslegemet i øyet løsnes fra netthinnen.
10. Min kone og søster har de samme sammensmeltede tærne. De la merke til denne funksjonen og fikk tatoveringer
Vitenskapelig er denne tilstanden kjent som syndactyly, men det er ofte referert til som svømmehud tær. Det forekommer i omtrent 1 tilfelle i 2000-2500 fødsler.
11. Jeg har "tentakler" under tungen. Etter min mening har ikke andre dette
Denne avviket kalles de frynsede foldene på tungen eller plica Fimbriata. De er ufarlige, men noen ganger kan de sette seg fast i tennene. Hos de fleste er de nesten usynlige eller i form av små tuberkler. Men noen ganger kan de nå en centimeter i lengden eller mer.
12. Jeg ble født med seks tær på den ene foten og fire på den andre
Seks fingre er en type polydactyly kalt Hexadactyly. Men en slik anomali med et annet antall tær på to ben, som på bildet, er veldig sjelden.
13. Jeg ble født med tre fingre, tommel, ring og rosa
Fingerdefekter er ganske vanlige blant nyfødte, omtrent en av ti babyer har noe galt med fingrene eller tærne. Denne spesielle anomalien kalles ectrodactyly eller spaltet hånd. Ofte er det assosiert med den såkalte tanghånden, men i dette tilfellet med tre fingre kalles defekten tridaktyly.
14. Jeg har fem fingre, men ikke en eneste tommel
Alle fem fingrene til denne personen er normalt utviklet og fungerer, og tommelen er faktisk der, men den er utviklet annerledes. Mangelen kalles Triphalangeal thumb. Det forekommer i omtrent 1 tilfelle hos 25 tusen barn.
15. Jeg ble født uten nesebro
Ofte er en slik anomali medfødt og kombineres ofte med noen andre anomalier - Klippel-Feil syndrom, achondroplasi, forsinket psykomotorisk utvikling, Cornelia de Lange syndrom, etc. Interessant, denne unike funksjonen har sine fordeler - personen som la ut dette bildet sa at nesen aldri blør.
