Inntil nå har alle tilfeller av en sjelden sykdom kalt Epidermodysplasia verruciformis blitt diagnostisert i alvorlig form hos menn. Disse menneskene ble i pressen kalt "tree man". En jente fra Bangladesh var sannsynligvis den første kvinnen som fikk diagnosen sykdommen.
10 år gamle Shahana har vært syk nesten fra fødselen, de første tegnene på sykdommen dukket opp 6 måneder. Vortevekster dukket opp over hele kroppen og nådde ansiktet og ørene. Jentas familie bor i en avsidesliggende landsby og mener at bare et sykehus i Dhaka (hovedstaden i Bangladesh) kan hjelpe barnet.
Til tross for veksten, sier Shahana at klassekamerater på skolen ikke er imot henne, de hilser og kommuniserer med henne. Selv om de ofte er i slike samfunn, regnes mennesker med avvik på kroppen som utstøtte.
Shahanas sykdom, som den hos andre trefolk, regnes fortsatt som uhelbredelig. Bare en operasjon for å fjerne vekstene kan hjelpe, men de vokser tilbake over tid.
Den mest kjente tremannen i verden var den indonesiske fiskeren Dede Koswara. Han gjennomgikk flere operasjoner, men på grunn av komplikasjoner døde han i 2016.
Kampanjevideo:
