Vi klager alle fra tid til annen at håret vårt ikke kan styles eller kammes, men 7 år gamle Melbourne, Australia, bosatt Sheela Calvert-Yin, står overfor dette problemet hver dag.
Sheela dreier seg om én av 100 mennesker på planeten som har det såkalte "uncombed hair-syndromet". Dette er en veldig sjelden genetisk abnormitet der hår, på grunn av den spesielle strukturen, ganske enkelt ikke kan kjemmes.
Vanligvis, med denne avviket, som manifesterer seg i tidlig barndom, er håret sølv eller halm i fargen. Shilas blonde hår er tørt, veldig fint krøllete, sammenfiltret, slemt, kaotisk stikker ut i forskjellige retninger. Og de er helt umulige å pakke. I ungdomstiden kan håret til Sheela “falle bort”, men hvorvidt dette vil skje er fremdeles ukjent.
Sheila har en veldig populær Instagram-konto, der moren til jenta laster opp nye bilder. Hun har over 12 tusen abonnenter
Som jentas mor, Celeste, fortalte TODAY.com, ble datteren født med helt normalt brunt hår, men i en alder av tre måneder begynte blonde "nåler" å bryte gjennom dem. Det generiske håret falt ut, og “nålene” fortsatte å vokse i rette vinkler på hodet og ble lysere og lettere.
Sheelas hår nådde sin nåværende lengde da hun var to år gammel og ikke har vokst siden den gang. Selv om ufravikelig hårsyndrom ofte blir arvet, hadde ingen i Calvert-Yin-familien hår som Sheela. Hennes eldre bror, 9 år gamle Talan, har rett brunt hår. Det var bare ett år siden at familien fant ut at Sheila hadde “uncombing hårsyndrom”.
I følge Celeste la datteren merke til at håret hennes ikke var det samme som andre mennesker i en alder av 4, og den økte oppmerksomheten som ble gitt til hennes frisyre av barn og voksne var ikke lett for henne. Men over tid, takket være støtte fra familie og venner, ble Sheila forelsket i sitt unike hår og er nå stolt av det.
Salgsfremmende video:
"Hun fortalte ofte at hun er som en enhjørning, fordi dette er de samme spesielle, forskjellige skapningene som henne," sier Celeste. "Sheela er et utrolig selvsikkert individ, og håret hennes matcher hennes personlighet veldig bra."
Riktignok fortsetter folk på gata noen ganger å be Sheela ta et bilde med seg, komme med kommentarer eller berøre håret hennes uten tillatelse, noe som ikke er veldig hyggelig.
Men ifølge Celeste, "i disse tilfellene prøver vi nå å ikke bli sinte, men å snakke om 'ukombert hårsyndromet' slik at så mange som mulig vet om denne avviket. Vanligvis tror først at vi spøker, men vi svarer - google, så vil du finne ut at dette er sant."
Imidlertid er hårpleie et stort problem for Sheela og foreldrene. Jenta, ifølge Celeste, hater å pusse håret hver morgen, noe som kan ta 10 til 20 minutter. Celeste påfører en spesiell løsgjøringsspray i datterens hår og børster dem veldig nøye med en kam med sjeldne tenner.
Det Sheela elsker mest er når faren hennes tørker håret for å gjøre det super fluffy. Vanligvis bærer jenta håret løs eller flettet, hun måtte nekte hårnål eller elastiske bånd, siden de gjorde henne vondt.
For å styrke datterens tillit åpnet foreldrene en Instagram-konto for henne, som allerede har over 12 000 abonnenter.
"Takket være sosiale medier føler Sheela seg ikke lenger isolert, hun vet at det fortsatt er mennesker i verden med samme hår som hennes," sier Celeste.
