Et barn med en sjelden genetisk hudlidelse ble født i Saudi-Arabia
Media kalte babyen "slangebaby." Denne babyen ble det åttende barnet til en kvinne med syv døtre. Når hun visste på forhånd at barnet var uvel, bestemte kvinnen seg for å føde en sønn.
Se videoen…
Ichthyosis er en arvelig sykdom som manifesterer seg som et generalisert brudd på keratinisering av huden.
Medfødt ichthyosis kommer til uttrykk allerede ved fødselen til et barn, den er delt inn i ichthyosis hos fosteret og ichthyosiform erythroderma. Fetal ichthyosis er sjelden, arvet på en autosomal resessiv måte, og utvikler seg i III-V måneden av graviditeten. Ved fødselen er babyens hud dekket med kraftige kåte lag, som minner om et skilpaddeskall eller krokodillehud. Munnåpningen er strukket, inaktiv eller omvendt kraftig innsnevret. Barn er ofte for tidlige og ikke levedyktige.
Ved ichthyosiform erythroderma er huden ved fødselen dekket med en tynn tørr gulaktig film som ligner kollisjon, etter avvisning av hvilken vedvarende diffus hyperemi i hele huden (inkludert hudfoldinger) og lamellær peeling blir funnet, hvor alvorlighetsgraden øker med alderen, og erythroderma svekkes.
Det er også en buløs rekke medfødt ichthyosiform erythroderma - epidermolytisk ichthyosis, preget av et mer alvorlig forløp med dannelse av blemmer. Med medfødt ichthyosiform erythroderma, øyeskade (ektropion, blefaritt), dystrofi av negler, hår, keratose i håndflatene og sålene, er skade på nervesystemet og endokrine systemer. Sykdommen varer livet ut.
