Mange mennesker drømmer om at de i løpet av sin levetid vil finne en måte å stoppe aldring på. Nå kan du slutte å drømme. Det virkelige livet har overgått science fiction. Forskere klarte ikke bare å stoppe, men også snu aldringsprosessen - ved å returnere menneskelige celler tilbake til sin "unge" tilstand. Det er sant, foreløpig bare på laboratoriet. Forskere håper at snart deres oppdagelse vil tillate dannelse av medisiner mot naturlig vevsgenerasjon. Og de indikerer hvilke matvarer vi trenger å spise for å oppnå en lignende effekt i kroppen vår.
Hovedspørsmålet: hvorfor blir vi gamle
Aldring kan sees på som en gradvis nedgang i kvaliteten på menneskekroppen. De fleste kroniske sykdommer, inkludert kreft, diabetes og demens, er assosiert med det. Det er mange grunner til at cellene og vevene våre slutter å fungere. Men i det siste tror forskere at den viktigste skyldige er akkumulering av såkalte "gamle" celler.
"Gamle celler" er ødelagte celler som ikke bare ikke fungerer ordentlig (for eksempel slutter de å dele seg), men som også forstyrrer funksjonene til cellene rundt dem. De viser en radikalt endret degenerativ fenotype sammenlignet med deres voksende kolleger. Jo færre aldrende celler inni deg eller desto raskere blir de erstattet av nye, jo yngre er du fysisk.
Gammel celle.
Elimineringen av disse gamle, dårlig fungerende cellene i dyr i 2011 viste en avmatning i utviklingen av sykdommer forbundet med aldring. For eksempel unngikk den utviklingen av grå stær hos mus.
Forskere er fremdeles ikke sikre på hvorfor vi har flere og flere av disse "gamle" cellene når vi blir eldre. Potensielle skyldige inkluderer utilsiktet DNA-skade, virkningene av betennelse i vev og skade over tid på beskyttende molekyler (telomerer) på slutten av kromosomer. Fram til 70-tallet trodde man at hver celle har et visst antall delingssykluser, hvoretter den stopper og dør, men da beviste de at dette ikke er tilfelle: en celle kan "bli foreldet" når som helst, med en viss sjanse, avhengig av omgivelsene miljøet hennes.
Salgsfremmende video:
En av de siste teoriene som har vunnet popularitet er at grunnen til celle aldring er tapet av deres evne til å slå gener av og på til rett tid og på rett sted.
Gener og deres meldinger
Når vi blir eldre, mister vi evnen til å kontrollere genene våre. Hver celle i kroppen inneholder all den informasjonen som er nødvendig for å utvikle livet: til og med fra spytten din, i teorien, kan du vokse klonen din. Men ikke alle gener blir "slått på" i forskjellige vev og i forskjellige situasjoner. Dette gjør at hjerteceller kan avvike fra lever- eller nyreceller, til tross for at de alle inneholder de samme genene.
På venstre side er en normal celle, til høyre er en gammel celle.
Når et gen aktiveres av signaler fra eller utenfor cellen, sender det ut en molekylær melding (RNA). Denne meldingen inneholder all informasjonen som trengs for å lage hva dette genet vil gjøre. Siden 2008 har vi visst at 95% av genene våre kan sende flere forskjellige typer meldinger, avhengig av cellens behov. Slik "formidler" cellen til vevet det den trenger for normal utvikling. Hvert gen kan betraktes som en "oppskrift" på hva en celle vil gjøre: hvis den ble født på et kjøkken som lager sjokoladepai, og alle hyllene rundt er fylt med bare sukker og vanilje, er dette den eneste måten å be kroppen om å gå til butikken for nye kjøp. Og hvis oppskriftene slutter å bli sendt, "mister cellen gradvis" og slutter å utføre sin funksjon.
Avgjørelsen om hvilken type melding en celle vil avgi til enhver tid tas av en gruppe på rundt 300 proteiner, som nå kalles "fusjonsfaktorer" ("koblingsfaktorer"). Over tid synker mengden av slike faktorer som produseres av kroppen. Som et resultat er det en ansamling av "gamle" celler som ikke er i stand til å skru på genene de trenger og reagere på endringer i miljøet.
Nyere studier har vist at nivåene av disse viktige regulatoriske proteiner reduseres i blodprøver fra eldre, så vel som i isolerte humane senescentceller av forskjellige vevstyper.
Hvordan gjenopprette "gamle" celler
Regulerende proteiner og følgelig gener i "gamle" celler kan få arbeid til å fungere igjen. Cellen dør ikke, den mister ganske enkelt muligheten til å utføre sin funksjon riktig. Dette betyr at du må "riste den opp" og la den gå tilbake til å utføre oppgavene igjen. Nylig demonstrerte Lorna Harris, Matt Whitman og teamet deres ved University of Exeter en måte å få cellene våre tilbake til deres "unge" tilstand (les her gratis).
Professor Lorna Harris.
I rapporten forklarer forskerne hvordan de har prøvd å finne måter å starte frigjøring av fusjonsfaktorer på. Det viste seg at hvis du behandler gamle celler med et kjemikalie som inneholder en liten mengde hydrogensulfid (H2S), vokser antallet "fusjonsfaktorer", gener begynner å slå på, og cellen gjenopptar sitt normale arbeid.
Tidligere i april viste et team på 12 forskere at H2S reduserer aldringsrelaterte sykdommer hos dyr. Men stoffet er veldig giftig i høye doser, og forskerne kunne ikke finne en måte å trygt levere det til høyre del av cellen. Ble testet forskjellige modulatorer - kjemiske forbindelser som kunne "flyte" til cellen, produsere en kjemisk reaksjon med den og gi den hydrogensulfid.
Fra en studie fra 2013 ble det kjent at hydrogensulfid-donor GYY4137 kunne hjelpe med åreforkalkning når de ble gitt til mus. Den frigjør langsomt H2S, som etterligner den normale aktiviteten til en sunn kropp. Med sin hjelp var forskere i stand til å levere H2S-molekylet direkte til mitokondriene - strukturen som var ansvarlig for produksjon av energi i cellen.
Levering av H2S til en menneskelig celle ved forskjellige metoder, resultatet er om 24 timer (jo svartere - jo eldre cellen, det vil si jo færre reguleringsgener i den).
Cellene ble gitt 100 ug / ml Na-GYY4137 i 24 timer (flere andre H2S-givervarianter AP39, AP123 og RT01 ble også testet). Dr. Eva Latorre, som hjalp til med studien, ble overrasket over omfanget og hastigheten på endringene i cellene:
Professor Harris sier i talen sin:
Harris og Whiteman håper at det ved hjelp av slike molekylære verktøy vil være mulig å eliminere "gamle" celler i levende mennesker og føre dem tilbake til normal funksjon. De er ikke sikre på om dette drastisk vil forlenge en persons levetid (si opp til 150 år), men de sier at det definitivt vil forbedre livskvaliteten til eldre mennesker, slik at de kan redusere effekten av kroniske sykdommer, samt redusere sjansene for hjerneslag, hjertesykdommer og kreft. …
Ungdomskilde
Fra å ha lest alle disse studiene, lærte jeg en viktig ting for meg selv. Det viser seg at det er veldig gunstig å spise hvitløk. Det inneholder allicin (som er årsaken til den karakteristiske skarpe lukten). Og som et resultat av reaksjonen av allicin med erytrocytter, dannes en liten mengde hydrogensulfid. Det hjelper med å redusere blodkarets spenning (opptil 72% i forskning). Hydrogensulfid i små doser beskytter kroppen mot hjerte- og karsykdommer og viser antiinflammatoriske, antispasmodiske, vasodilaterende og cytoprotective egenskaper. Det (kvinner, lukk øynene) spiller også en rolle i vasodilatasjonen av penis som er nødvendig for en ereksjon. Og nå er det også blitt bekreftet at det under gunstige forhold kan reversere aldringsprosessen til celler, og gjenopprette normal funksjon av genene.
En av lederne for den vitenskapelige gruppen som undersøker denne effekten, Dr. David Kraus, sier at:
Forskerne foreslår også å bruke erytrocytt hydrogensulfid-nivåer for å standardisere hvitløksbaserte tilskudd.
Etter å ha lest dette, vil jeg sannsynligvis prøve å inkludere hvitløk i kostholdet mitt, selv om jeg ikke liker det. Dessverre vil det ikke fungere her å "hacke" systemet ved å svelge hele fedd for å unngå en ekkel lukt. Allicin vises i hvitløk bare hvis det er kuttet eller bitt: når celler ødelegges, oppstår en kjemisk reaksjon, og den syntetiseres fra forløperen til alliin og enzymet allicinase. En fedd spist hel har ingen spesielle medisinske egenskaper, som varmebehandlet hvitløk (ja, all hvitløk som du spiste i pilaf eller borscht teller ikke). Men brødskorpen revet med en fedd begynner allerede å fungere for fullt.
Resveratol-studieresultater (samme team jobbet med det i 2017).
Bruk av hvitløk anbefales ikke ved nyresykdom, kolelithiasis, magesår eller tarmsår, hepatitt og andre leversykdommer. Et alternativ som Lorna Harris og Matt Whiteman også testet tidligere, om enn med mindre effekt, er resveratol-analoger. Dette stoffet finnes i rødvin, mørk sjokolade, rød drue- og blåbærskinn, kakao og peanøtter. De biologiske effektene er ikke så sterke som i allicin, men resveratol forynger også tydelig menneskelige celler - i det minste in vitro.
