En Jente Med Et Dobbelt Sett Med årer Kan Dø Av En Blodpropp - Alternativ Visning

En Jente Med Et Dobbelt Sett Med årer Kan Dø Av En Blodpropp - Alternativ Visning
En Jente Med Et Dobbelt Sett Med årer Kan Dø Av En Blodpropp - Alternativ Visning

Video: En Jente Med Et Dobbelt Sett Med årer Kan Dø Av En Blodpropp - Alternativ Visning

Video: En Jente Med Et Dobbelt Sett Med årer Kan Dø Av En Blodpropp - Alternativ Visning
Video: Отель Анталии для комфортного проживания в период покупки квартиры 2024, Kan
Anonim

En to år gammel jente som lider av et sjeldent syndrom har dobbelt så mange årer som hun burde. Som et resultat kan dette barnet dø av en blodpropp nesten når som helst.

Livet til Little Cambry Heinsley er forvrengt av Klippel-Trenone-syndrom, som rammer en person av hver 100 000 i verden. Denne lidelsen påvirker utviklingen av blodkar, bløtvev og bein. Dette betyr at barnet fra Oklahoma City har dobbelt så mange årer som hun trenger. I tillegg er disse venene betydelig større enn normalt.

Image
Image

Jenta opplever smerter hver dag, og økningen i blodstrømmen forårsaker konstant hevelse, noe som setter barnet i fare for å utvikle en dødelig blodpropp. Legene kan imidlertid ikke fortelle Cambrys foreldre hva som venter henne, siden hvert tilfelle av Klippel-Trenone syndrom er helt unikt.

I dag er jentas venstre ben nesten 5 centimeter bredere enn det høyre halvannen og to og en halv centimeter lenger. En slik uforholdsmessig får barnet til å falle, spesielt siden det ene benet er tyngre enn det andre. Babyen må ha spesialdesignede sko med ortopediske såler som stabiliserer balansen hennes.

Image
Image

"Jeg er livredd for datteren min, men jobben min som mamma er å være sterk," sier Ashley (32), mamma fra Cambry. - Hver dag spør folk meg om hva som skjedde med datteren min.

Noen ganger fornærmer meg, men jeg kan ikke forklare dem noe. Hun er fortsatt vår fantastiske og veldig sterke engel som elsker å danse og bevege seg mye."

Salgsfremmende video:

Image
Image

Bare sekunder etter at Cambry ble født, la legene merke til et fødselsmerke som dekker det meste av beinet hennes. Til å begynne med la Ashley ingen vekt på ham, fordi hun bare ønsket å klemme datteren til brystet. Men legene sa at dette merket kan indikere alvorligere helseproblemer, og at barnet må sjekkes.

Image
Image

Neste dag ble jenta undersøkt av barneleger og hudleger, men ingen generelle avgjørelser ble tatt om diagnosen, fordi syndromet er ekstremt sjeldent. Først etter 8 dager, og allerede på et spesialisert barnesykehus, stilte legene likevel riktig diagnose. Sykdommen er uhelbredelig, det er ingen spesialisert terapi, og komplikasjonene kan være dødelige.

Image
Image

Imidlertid har leger allerede injisert spesiallim i babyens viktigste årer for å minimere skader, og laserterapi for å stramme huden på benet for å lette blødningsprosessen. Også leger brukte skleroterapi for å lukke noen små årer.

Plastikkirurger har kvitt barnet fra noen av de ekstra årene som kan føre til blodpropp. Men familien trenger konstant penger for alle disse prosedyrene og operasjonene, og foreldrene til Cambri samler dem inn via Internett.

Anbefalt: