Tvillingene Steve og Eddie Aern, 12, fra Connecticut, lider av en sjelden arvelig tilstand som kalles Prader-Willi syndrom, noe som gjør dem sultne hele tiden. Appetitten deres er helt ute av kontroll, og de kan spise til de dør av overspising.
Prader-Willi syndrom er en sjelden arvelig lidelse som oppstår når en kopi av en del av kromosom 15q11-13 mangler. Personer med denne sykdommen føler seg aldri mette og kan spise hele dagen. Stevie og Eddie ble også diagnostisert med autisme, og kombinasjonen av de to fører til at de ofte viser sinne og aggressiv oppførsel.
Én av 25 000 barn blir født med Prader-Willi syndrom. Sykdommen reduserer også muskeltonus og bremser utviklingen av taleevner.
Mens brødrene var små, fant moren Diana det lettere å kontrollere oppførselen. Nå overgår imidlertid vekten til hver av brødrene 80 kg, og det er veldig vanskelig å takle dem. Liana må låse alle produktene i kjøleskapet og i spesialbokser; der skjuler hun til og med kattemat og rensemidler i tilfelle brødrene vil spise eller drikke dem.
Diana prøver nå å holde tvillingene på et 1200 kalori diett om dagen, men dette er tydeligvis ikke nok for guttene. Noen ganger våkner en følelse av aggresjon i dem, de begynner å ødelegge gjenstander og møbler, i et raseri som krever mat fra moren.
Kampanjevideo:
"De føler seg aldri mette, og derfor kan de spise til de dør," sier Diana. “Alt er låst i huset mitt, inkludert medisin. Jeg låser døren til soverommet mitt når jeg legger meg. Jeg forstår at alt dette ikke høres veldig hyggelig ut, men de er syke."
Foreldre for Diana, som oppdrar dem alene, er en 24-timers jobb uten helger eller ferier. Hun har ikke engang muligheten til å treffe to andre barn fra et tidligere ekteskap.
