Forskere fra Nederland har skapt et molekyl som får aldrende celler til å bli ødelagt. Som forskere har påpekt, kan dette bidra til å forlenge levetiden. Legemidlet er testet på mus og har vist seg å være effektivt, og kliniske studier på mennesker er planlagt snart.
Ifølge eksperter inneholder til og med en ung organisme skadede og gamle celler som fremskynder aldringsprosessen og bidrar til utvikling av sykdommer, spesielt kreft. Molekylet, skapt av nederlandske forskere, har evnen til å selektivt ødelegge slike celler. Ifølge resultatene av eksperimenter gir dette en foryngende effekt hos mus, så det ble besluttet å gjennomføre kliniske studier på mennesker.
Med alderen øker antallet aldrende celler i menneskekroppen. De forstyrrer normal funksjon av indre organer, inkludert bukspyttkjertel, hjerte og blodkar. Dessuten kan slike gamle celler degenerere til ondartede celler. I tillegg fører de til dannelsen av en sekretorisk senil fenotype i menneskekroppen - en vedvarende proinflammatorisk tilstand. I denne tilstanden frigjør kroppen mange løselige stoffer som forårsaker betennelse.
En av hovedårsakene til akkumulering av gamle celler er inkluderingen av gener som holder dem i live. I laboratoriet avlet forskere GMO-mus der aktiviteten til uønsket DNA ble undertrykt. Som et resultat ble kroppen mer aktivt kvitt alderen celler, antall plaketter i arteriene redusert, og musenes levetid ble forlenget. Men slike genetiske eksperimenter kan ikke utføres på mennesker.
Det er av denne grunn at forskere blir tvunget til å lete etter stoffer som hjelper kroppen å kvitte seg med gamle celler. I laboratorietester er medisiner som kalles senolytika blitt testet hos personer med nyresykdom. Disse stoffene er ikke bare i stand til å ødelegge gamle celler, men også fremme lanseringen av regenereringsmekanismer som hjelper å fylle det dannede rommet med nye celler. Dermed blir vev forynget. I tillegg er noen senolytika også i stand til å ødelegge ondartede kreftceller.
Problemet er imidlertid at senolytika for det meste er veldig giftige, så de kan forårsake mange bivirkninger, spesielt en reduksjon i antall blodplater - blodcellene som er ansvarlige for blodpropp.
Hollandske forskere, ledet av cytolog Peter de Kaiser fra Erasmus University Medical Center, var i stand til å utvikle en ny strategi for ødeleggelse av eldre celler. De aktiverte beskyttelsesproteinet P53 i senescent celler, som kontrollerer prosessene med kontrollert celledød og aldring. Samtidig fant forskerne at et annet protein, FOXO4, binder seg til dette proteinet og blokkerer dets arbeid. Av denne grunn har biologer laget peptidet FOXO4-DRI, som bærer den delen av FOXO4-proteinet som binder seg til det beskyttende proteinet. Dette molekylet i en petriskål forhindrer at to proteiner kommer i kontakt med hverandre, og P53 provoserer selvmordet til defekte celler. Samtidig forblir sunne celler intakte og uskadd.
Forskerne injiserte det utviklede medikamentet i mutante mus, som eldet seg mye raskere og levde halvparten av størrelsen på normale mus. Noen få måneder etter fødselen blir mutante mus sløv, nyrefunksjonen forstyrres og håret faller ut. Takket være det syntetiserte peptidet økte tettheten av ullen og den fysiske aktiviteten til gnagere, nyrene ble gjenopprettet. Det utviklede proteinet ble også testet hos normale aldrende mus, og resultatet var mye det samme.
Kampanjevideo:
Det nye stoffet har også motstandere. Så spesielt hevder den amerikanske forskeren James Kirkland fra Mayo Clinic at det utviklede medikamentet har begrensninger. Molekylet brytes ned etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, så det kan bare tas som en injeksjon eller inhalasjon.
Til tross for at det syntetiserte proteinet i eksperimentelle mus ikke reduserte antall blodplater, kan ødeleggelsen av et stort antall aldrede celler fremkalle farlige komplikasjoner, spesielt hos pasienter som lider av kreft. I tillegg er senescent celler involvert i vevsheling, slik at deres forsvinning kan påvirke evnen til å regenerere negativt. Det er av denne grunn at forskere ikke har noe travelt med å introdusere sin utvikling i medisinsk praksis. Foreløpig har de til hensikt å avgjøre om molekylet er i stand til å drepe kreftceller isolert fra glioblastom. I tilfelle sikkerheten og effekten av legemidlet blir bekreftet, kan forskerne godt gå videre til kliniske studier.
