En innbygger i USA var en av de eldste blant de tidlig eldre som følge av en sjelden sykdom i progeria (Hutchinson-Guildford syndrom). Dette rapporteres av Daily Mail. Tiffany Wedekind fra Columbus, Ohio ble bare diagnostisert med Progeria som voksen. Som regel stiller leger en slik diagnose til et barn de første to årene etter fødselen, mens den gjennomsnittlige forventede levealderen til en pasient er 12 år.
Leger anså Tiffanys sak som unik da hun levde som 41. Kvinnen veier bare 26 kilo og er 135 centimeter høy og lider av tanntap, hårtap og hjerteproblemer. Imidlertid til tross for helsetilstanden hennes, driver amerikaneren yoga og driver et rengjøringsfirma. I 2012 døde hennes 39 år gamle bror Chad av sykdommen. Da bekymret kvinnens foreldre at datteren deres også ville innhente en tidlig død. “Jeg visste at jeg var annerledes enn resten, men det plaget meg ikke. Jeg likte personligheten min, - sier amerikaneren. "Men da broren min gikk bort, skjønte jeg plutselig at dette kunne være slutten på livet mitt."
Ifølge Tiffany bestemte foreldrene seg for å finne ut årsakene til barnas sykdom da Chads helse ble kritisk. Så ble familiemedlemmene undersøkt og fikk vite at Tiffany og moren Linda (Linda Wedekind) lider av progeria. Legene var overrasket over at Linda ikke viste symptomer på sykdommen i hele sitt liv. Legene konkluderte med at moren til Tiffany også kan bli anerkjent som en av de eldste bærerne av Hutchinson-Guildford syndrom. Ifølge avisen er det bare offisielt registrert 156 tilfeller av for tidlig aldring i verden.
