En bror og søster fra Australia har fått diagnosen en sjelden arvelig sykdom som er uhelbredelig og uunngåelig dødelig, skriver The Independent.
Lachlan, 28, og Haley Webb, 30, fra Australia, lider av dødelig familiær søvnløshet, en tilstand som forårsaker alvorlig søvnforstyrrelse og påfølgende hjerneskade, sa artikkelen.
På grunn av mangel på hvile kan ikke kroppen komme seg og slites veldig raskt. Sykdommen rammer bare én person av ti millioner. Verken medisiner eller noen prosedyrer kan hjelpe mot dødelig familiær søvnløshet, rapporterer avisen.
Lachlan og Haley sa at bestemor, mor, tante og onkel døde av sykdommen. Ifølge dem har denne sykdommen blitt en "familie forbannelse", skriver Independent.
Årsaken til denne sykdommen er en genmutasjon der noen normale proteinmolekyler erstattes av prioner - smittsomme midler representert av proteiner med en unormal struktur og som ikke inneholder nukleinsyrer.
De første symptomene begynner vanligvis å dukke opp midt i livet - først forverres søvn, blodtrykk stiger, anfall av hyperventilasjon, ukontrollert lakrimasjon. Etter hvert som søvnløshet utvikler seg, lider pasienten av hallusinasjoner, fobier og går raskt ned i vekt. På sluttfasen slutter personen å snakke, bevegelseskoordinasjonen blir fullstendig forstyrret og reaksjonen på ytre stimuli forsvinner.
