En elefantkvinne bor i Storbritannia: beina vokser stadig. Den eneste løsningen som legene tilbyr, er å amputere begge lemmer
Den 33 år gamle britiske kvinnen Mendy Sellars lider av en sjelden tilstand kjent som Proteus syndrom. Totalt er det 120 mennesker i verden med denne ekstremt sjeldne sykdommen. Etter all sannsynlighet led Joseph Merrick, "elefantmannen" som bodde under det viktorianske England, også av denne plagen. Dette rapporteres av FACTNEWS.
Proteus syndrom, eller elefantsykdom, er kjent for å forårsake uvanlig vekst av skallen, bein eller hud. Så Mehndis ben er 3 ganger større enn kroppen hennes, beina er 88 cm i omkrets hver og føttene hennes er 40 cm lange. Venstreben til den britiske kvinnen er 13 centimeter lenger enn den høyre, foten er sterkt deformert og dreid 180 grader.
"Jeg veier 127 kilo, hvorav 95 er vekten på beina," sa kvinnen.
Et normalt liv er rett og slett umulig for Mendy Sellars: folk peker hele tiden fingre mot henne, hun må kjøre en spesiell bil og dessuten kan hun ikke jobbe hele dagen. Den livlige beboeren i det britiske fylket Lancashire mister imidlertid ikke hjertet. Hun trosset dommen fra leger og gikk på leting etter en ny behandling i Amerika.
"Som du kan forestille deg, på grunn av den store størrelsen på beina og på grunn av deformiteten i foten min, er det veldig vanskelig for meg å gå uten krykker, selv i min egen leilighet," sa Mendy. - Og folk er veldig grusomme. Jeg var i parken for noen måneder siden, og flere tenåringer begynte å peke fingrene mot meg, lo og ropte til hverandre: "Se på de enorme benene hennes!"
»Beina mine blir tyngre, noe som gir ekstra belastning på hjertet mitt og andre indre organer. Så ifølge leger er det bare amputasjon og proteser som kan redde livet mitt, men i dette tilfellet vil jeg ikke engang kunne sitte og bli enda mer hjelpeløs enn nå."
Salgsfremmende video:
Da Mendy ble født, spådde legene at hun ikke ville leve mer enn en uke - bena var i forskjellige lengder og absolutt ikke i forhold til kroppen. Etter 18 måneder begynte imidlertid jenta uventet å gå. Til tross for sin sykdom, er Mendy Sellars en veldig aktiv og kreativ person …
Og selv nå, når hun trues med amputasjon av begge lemmer, erklærer hun at hun er klar til å godta dette som en ny form for livet sitt. "Uten ben vil det være lettere for meg å snowboard eller flåte," spøker Mendy …
I mai 2006 gjennomgikk hun en full undersøkelse på klinikken, hvor hun møtte andre bærere av denne uvanlige sykdommen. "Jeg ønsket å finne andre mennesker som er i samme posisjon som meg og støtte dem …"
Da et amerikansk TV-selskap tok kontakt med Mendy, ba henne om å spille i en dokumentar og møte med amerikanske spesialister, nølte ikke kvinnen engang. Ortopedisk kirurg William Eartle og porosolog Kevin Carroll, kjent for å lage en kunstig hale til delfinen, hjalp Mendy til ikke å miste håpet.
"Amputasjon er uunngåelig, men med riktig tilnærming kan det være mindre radikalt," - sa britene. I tillegg tror Mendy at hun med sin sykdom fortsatt vil gå ned i historien. "Kanskje en dag vil navnet på dette syndromet vises i medisinske bøker, med navnet mitt - Sellars syndrom," smiler kvinnen.
