Shaggy Gutt - Alternativ Visning

Shaggy Gutt - Alternativ Visning
Shaggy Gutt - Alternativ Visning

Video: Shaggy Gutt - Alternativ Visning

Video: Shaggy Gutt - Alternativ Visning
Video: ShAgGy-BoObAsTiC 2024, September
Anonim

En ung indianer ved navn Pratviray Patil har blitt en helt i hjemlandet, men 11-åringen selv, mer enn noe annet, lengter etter å bli som alle andre.

Barnet lider av en sjelden medfødt sykdom, som han fikk tilnavnet varulvgutten.

Hypertrikose, eller Werewolfs syndrom, som denne plagen kalles, rammer en av en milliard babyer. Patil var ikke heldig: sykdommen hans manifesterer seg i en ekstrem form. Hele kroppen til den unge mannen er dekket med mørkt hår som er mer enn 7 cm langt, og ikke en eneste behandlingsmetode hjelper ham.

I løpet av det siste året har han prøvd alle mulige metoder - homeopati, allopati (dette er prinsippet om behandling med medisiner som gir effekter motsatt av symptomene på sykdommen), tradisjonell gammel indisk medisin og laserterapi. Effekten var null, og gutten lider fortsatt av latterliggjøring fra andre. Selv om latter og mobbing etter hans mening ikke er den verste reaksjonen; mange mennesker er redde for å se på det.

"Jeg kan ikke forlate byen der alle kjenner meg," klager Pratviray. "Det er ikke kjent hvordan fremmede vil oppføre seg når de ser meg." Det er ikke lett å forstå hva denne tenåringen opplever: det er rundt femti mennesker i verden som lider av det samme syndromet som en ung indianer. Og ingen av dem har ennå blitt kurert, fordi hypertrikose er en genetisk abnormitet som manifesterer seg i et barn selv i livmoren. For noen vokser hår på visse deler av kroppen, for noen, som Patil, dekker det hele overflaten på huden.

Men gutten tror at moderne medisin, som utvikler seg med store sprang, en dag vil kunne redde ham fra stygghet. "Foreløpig kan jeg bare være glad for at jeg ikke har problemer med håret mitt - ingen kløe, ingen utslett," sier tenåringen stoisk. "Jeg vil veldig gjerne fjerne håret, men det vokser tilbake, selv etter laserbehandling."

Da Pratviray ble født, overbeviste naboene moren at hun hadde født en guddom. I India blir medfødte avvik og alvorlige misdannelser ofte tilskrevet handlingen av overnaturlige årsaker, og ærer syke barn som inkarnerte guder. For eksempel er en jente med to ansikter, som nylig ble født i den indiske provinsen, anerkjent som reinkarnasjonen av rikedommen Lakshmi, de bringer henne gaver og ber. Det var omtrent det samme med varulvgutten, men mange betraktet hans fødsel som et tegn på verdens ende. "Folk kom ofte for å se på barnet mitt," husker guttens mor. "Noen kalte ham en gud, og andre kalte ham en demon, en dødsbudbringer."

Å studere på skolen er enkelt for en tenåring. "Han har et skarpt sinn og et iherdig minne," skryter faren til Pratviraya. Andre barn har lenge vært vant til utseendet til klassekameraten, spesielt siden han forsiktig spiller cricket, der ekstra hår ikke er til hinder.

Salgsfremmende video:

Det er mange plager som vansirker pasienter, som fratar dem deres menneskelige utseende, og de fleste av dem finnes oftest hos innbyggere i asiatiske land. For ikke så lenge siden ble medisinhistorien til den indonesiske fiskeren Dede, som ble berømt som Tree Man, verdensberømt. En genetisk abnormitet som rammet det uheldige immunforsvaret førte til at det trivielle menneskelige papillomaviruset tok en fryktelig form i ham. Lemmene til mannen var dekket med grenlignende prosesser, flere neoplasmer dukket opp på kroppen. En amerikansk lege meldte seg frivillig til å hjelpe Dede - fjerne vekstene og gjennomgå et behandlingsforløp med vitamin A, noe som har en positiv effekt på immuniteten.

Anbefalt: