Det er knapt en person som ikke har lest historien om Lewis Carroll "Alice in Wonderland". Historien er en løgn, men det er et hint i den. Det viser seg at plottet ikke helt er oppfunnet av forfatteren. Leger er klar over slike sykdommer som mikro- eller makropsia, som også kalles Alice's syndrom i Eventyrland. Denne rare og sjeldne sykdommen er preget av et brudd på menneskets virkelighetsoppfatning.
TROR IKKE ØYENE
Mennesker som lider av Alice's syndrom ser objektene og delene av kroppen ikke rundt som de egentlig er, de mister evnen til å oppfatte sine sanne størrelser. I tillegg er et brudd på tidsmessig og romlig orientering mulig, manifestert i en økning eller reduksjon i visuelle bilder. Tenk deg at rett foran øynene dine, blir en del av kroppen plutselig strukket ut, og endrer proporsjoner. Og overraskende skjer det plutselig.
Det samme skjer i verden rundt oss. En enorm kampestein på veien blir til en liten rullestein, som ser ut til å være lett å tråkke over. Et grasiøst armbåndsur klarer lett å knuse eieren takket være den nye størrelsen. Selvfølgelig kan ikke denne mentale forstyrrelsen påvirke alle sansene til en person, spesielt synet.
I tillegg kan tid for slike mennesker enten øke hastigheten eller redusere farten. Var ikke Alice in Wonderland den samme følelsen? Derfor fikk syndromet navnet.
For de som lider av Alice's syndrom, forandrer verden seg rundt natten. For eksempel tar gulvet plutselig en vertikal stilling, og veggene i rommene er lukket med hverandre. Stoler, bord, nattbord og andre møbler stiger på mirakuløst vis i luften og virvler rundt i en underlig og skremmende dans. Dørhåndtaket viser seg å være på størrelse med en dør …
Salgsfremmende video:
Imidlertid er det som oftest ikke makro, men mikropsia, når objekter blir mye mindre i størrelse enn de egentlig er. Det er ikke overraskende at i en slik situasjon mister en person fullstendig kontrollen over virkeligheten.
CRAVE REALITY
I vitenskapelige termer er mikropsia en desorienterende nevrologisk tilstand, som manifesterer seg i en persons visuelle oppfatning av omliggende gjenstander proporsjonalt redusert. Synonymer for navnet på sykdommen er "dverg hallusinasjoner", eller "Lilliputian vision." Imidlertid er det faktisk ingen problemer med øynene, endringer skjer bare på nivå med psyken, noe som påfører pasienten forvrengte visuelle, auditive og til og med taktile fornemmelser.
Det vil si at hjernen ikke oppfatter informasjonen den mottar fra øynene riktig. Nå blir skjeen på størrelse med en spade, så blir sofaen til et dukkehus, så blir bunken med søppel på gulvet som et fjell. Du kan aldri på forhånd forutsi hvilke skumle bilder neste angrep vil vise.
Pasientene sier selv at under angrepene av syndromet går følelsen av stabilitet tapt: gulvet blir bølget, men samtidig setter bena seg fast i det, som i myk leire. Jeg må si at angrep kan vare fra noen sekunder til flere uker. De som har besøkt dette forferdelige "eventyret" flere ganger blir skremt, skremt og stadig i panikk.
HVORFOR?
Årsaken til å tvinge den menneskelige hjernen til å overføre den til den rare forvrengte virkeligheten er ennå ikke avklart. Det er bare forslag om at dette kan skyldes en arvelig disposisjon for migrene.
Forskere mener også at en kompleks, dårlig forstått form for epilepsi, schizofreni, Epstein-Barr-viruset (herpes) og mononukleose kan være årsaken til Alice's syndrom. Denne tilstanden kan også observeres ved ondartede hjernesvulster eller hjerneskade i parietalregionen.
Som regel er mikropsia karakteristisk for barn i alderen 3 til 13 år. Jo eldre barnet blir, desto sjeldnere blir angrepene, og i alderen 25-30 år forsvinner symptomene helt.
I ØYNE AV ANDRE
En av dem som var "heldige" å være i Looking Glass, Rick Hemsley, snakker om sykdommen hans:
«Da det først skjedde, var jeg en 21 år gammel student. Dagen før sov jeg ikke lenge, drakk mye kaffe og skrev semesteroppgave, men jeg følte meg fin. Og så reiste jeg meg, bøyde meg over fjernkontrollen, og beina så ut til å gå på gulvet. Når jeg så ned, så jeg at foten min var nedsenket i teppet - en ubehagelig følelse, men det varte bare noen sekunder.
Jeg oppdaget snart mer alvorlige romlige forstyrrelser. Gulvet under meg beveget seg enten i bølger eller slapp, og da jeg prøvde å gå virket det for meg at jeg humlet over leppene.
Hvis jeg, liggende på sengen, så på hendene mine, var fingrene mine strukket en halv kilometer frem. Disse rare opplevelsene begynte å skje mer og oftere, men jeg ga ikke merke til dem, og trodde at det skyldtes stress, feil søvnmønster eller kosthold.
Jeg ble uteksaminert og fikk jobb som systemadministrator, men i stedet for å forsvinne, ble symptomene mine forverret. Nå ble alt forvrengt, og stadig. Da jeg gikk langs veien, så biler som sto på siden av veien ut som leker, og jeg virket uforholdsmessig høy for meg selv.
På jobben så stolen min stor ut, og jeg syntes selv å krympe den.
Snart begynte å gå ut på gaten å kreve mer krefter: Jeg kunne knapt forstå hvilken overflate jeg gikk på, så det var vanskelig å gå. Det ble farlig å krysse veien: Jeg ante ikke hvor stor den nærmer seg bilen var og hvor langt den var fra meg.
Siden jeg ikke lenger var i stand til å jobbe, flyttet jeg til foreldrene mine. Fra TV-showet lærte jeg om Alice in Wonderland Syndrome. Jeg begynte å håpe på en kur, men verken min terapeut eller nevrologen min kunne finne en beskrivelse av denne sykdommen. De sa at jeg måtte lære meg å leve med det.
Jeg er 36 nå, og heldigvis opplever jeg bare romlige forvrengninger en gang i måneden. Jeg har ikke funnet ut årsakene til tilstanden min, men nå kan jeg leve et relativt normalt liv. Utvilsomt er dette syndromet assosiert med uendelige vanskeligheter, men jeg liker til og med noe med det: noen ganger, spesielt etter at jeg våkner, har jeg en spesiell kikkertvisjon.
Liggende på sengen, ser jeg ut av vinduet på kråkene som sirkler 100 meter fra meg over trærne, men samtidig ser jeg detaljert hver fugl og hver tretopp, som om de er på armlengdes avstand. Det ser ut til at denne bivirkningen gradvis forsvinner og jeg savner den nesten."
Historien om John D
John D., en 30 år gammel ansatt i American Aircraft Corporation, hadde "endringen" på høyre side av hodet. Det virket ham som om hun var hovent som en enorm vekst. Han skrånte blikket til siden og så den gigantiske halvkule hennes, ruvende omtrent en meter opp.
"For å føle det høyre øret mitt, måtte jeg strekke meg med all styrke, og fremdeles var armen knapt lang nok," husket John. Dører ble et stort problem.
Til tross for. at John var godt klar over at faktisk hodet hans var av normal størrelse, han måtte ta forskjellige forholdsregler, ettersom han allerede flere ganger hadde truffet hodet hardt på søpla - orienteringen i rommet lot tydeligvis være mye å ønske.
Hodet var ikke konstant i denne tilstanden - den høyre halvdelen var enten komprimert til vanlig størrelse eller hovnet. Det tok legene flere måneder å finne den rette kombinasjonen av medisiner, som John sa farvel med magi-syndromet med.
TILBAKE TIL REALITET
Den første til å gjenkjenne forvrengningen av virkeligheten som en sykdom var Dr. Lippmann. Han skrev om dette i 1952 i tidsskriftet On Mental Illness i sin artikkel "Hallusinasjoner iboende i migrene." Han var den første som koblet syndromet med Alice sine følelser. Det er mistanke om at forfatteren av det populære eventyret Lewis Carroll selv led av anfall av mikropsia og kjente verden der heltinnen vandret veldig godt. Dette er imidlertid bare forutsetninger. En mer nøyaktig beskrivelse av symptomene og årsakene til syndromet ble laget i 1955 av den kanadiske legen John Todd.
Hvis det er en sykdom, må det være måter, hvis ikke å kurere pasienten, så i det minste å lindre lidelsen. Den første tingen å gjøre når symptomer oppstår, er å se en lege som vil identifisere årsaken til tilstanden og, avhengig av dette, foreskrive behandling. Oftest er de samme medisinene foreskrevet som for migrene.
Dette er nok for mange. For resten, som med alle andre sykdommer, anbefales det å observere det daglige diett, søvn, ernæring og drikke. Og selvfølgelig skal kjære alltid være på utkikk og gi hjelp og støtte til pasienten under angrep.
Som regel er barn ikke så redde for denne tilstanden, de oppfatter den som en fantastisk reise, som ikke kan sies om voksne. Det er veldig viktig å gi opp aktiviteter som fjellklatring, svømming i det åpne vannet, bilkjøring, da sykdommen i dette tilfellet kan koste liv.
Hovedsaken er å huske at vitenskapen ikke står stille, og å håpe at kanskje snart syndromet vil lære å behandle. Den syke vil komme tilbake til den virkelige verden, etter hvert som Carrolls heltinne kom tilbake.
Alexandra ORLOVA
