Helsevesenet i dag er reaktiv, retrospektiv, byråkratisk og dyr. Dette er sykepleie, ikke helsehjelp. Dette er imidlertid bestemt til å endre seg. Forskere som ser alvorlig på aldring, livsforlengelse og helsetjenester, jobber med å endre hele 3 billioner dollar. La oss ta en titt på hva aldring er, og hvordan nye teknologier og initiativ vil fungere for å bekjempe de ni skikkene med menneskers helse.
Hvorfor helsevesenet ikke fungerer
Helsevesenet i verden - la oss ikke ta enkeltland - er ødelagt og fungerer ikke. Derfor:
- Leger bruker 210 milliarder dollar i året på prosedyrer som ikke er basert på pasientbehov, men på frykt for ansvar.
- Amerikanere bruker i gjennomsnitt 8 915 dollar på helsetjenester - mer enn noe annet land på jorden.
- Reseptbelagte medisiner er omtrent 50% dyrere i USA enn i andre industrialiserte land.
- Til dagens priser, innen 2025, vil nesten 25% av USAs BNP bli brukt på helsetjenester.
- 12 år og 359 millioner dollar i gjennomsnitt tar det å få et nytt legemiddel fra laboratoriet til en pasient.
- Bare 5 av 5000 av disse nye medisinene blir testet hos mennesker. Av disse er bare 1 av 5 godkjent for mennesker.
Vi lever i den sunneste tiden i menneskets historie
Sammenlignet med andre perioder med menneskelig eksistens er det ikke noe å klage på med alt dette. Men problemene angår hele verden, ikke et enkelt land, men det er gjort betydelige fremskritt.
- Land med lavest forventet levealder har fortsatt høyere forventet levealder enn land med høyest forventet i 1800.
- I 1841 hadde et 5 år gammelt barn en forventet levetid på 55 år. I dag kan en 5-åring forvente å leve 82 år - det er 27 år til.
- Menneskenes levetid øker. I 1845 kunne en nyfødt forvente å leve opp til 40 år. Men i en alder av 70 år kunne man bare leve for å være 79 år gammel. I dag kan mennesker i alle aldre forvente å leve mellom 81 og 86 år.
- For 100 år siden døde 1 av 3 barn før fylte 5 år. I 2015 falt barnedødeligheten til 4,3%.
- Kreftdødsfallene har falt med 27% de siste 25 årene.
Salgsfremmende video:
Ni aldringsmekanismer
Forventet levealder, helsehjelp og aldring er nært beslektet.
Med bedre helsetjenester kan vi bedre behandle noen av de ledende dødsårsakene som påvirker levetiden vår.
Når vi lærer hvordan vi skal behandle sykdommer, forstår vi uunngåelig bedre hva som forårsaker disse sykdommene i utgangspunktet, og dette henger direkte sammen med hvorfor vi eldes.
Nedenfor er ni kjennetegn på aldring.
Genomisk ustabilitet. Når vi eldes, ødelegger omgivelsene og normale cellulære prosesser genene våre. Å fly i stor høyde, for eksempel, utsetter oss for økt stråling eller frie radikaler. Denne skaden blir verre i løpet av livet og er kjent for å akselerere aldring.
Telomere uttømming. Hver DNA-streng i kroppen (kjent som et kromosom) blir lukket av telomerer. Disse korte DNA-bitene, gjentatt tusenvis av ganger, er designet for å beskytte det meste av kromosomet. Telomeres forkorter seg etter hvert som DNAet vårt multipliserer; hvis telomerer når en viss kritisk lengde, slutter cellen å dele seg, noe som fører til en økning i forekomsten.
Epigenetiske forandringer. Over tid endrer miljøfaktorer hvordan gener uttrykkes, det vil si hvordan bestemte DNA-sekvenser leses og et sett med instruksjoner utføres.
Tap av proteostase. Over tid slutter forskjellige proteiner i kroppen vår å folde seg og fungerer som de skal, noe som fører til sykdommer som spenner fra kreft til nevrologiske lidelser.
Uregulert næringsopptak. Nivået på næringsstoffer i kroppen kan påvirke forskjellige metabolske veier. De berørte delene av disse stiene inkluderer proteiner som IGF-1, mTOR, sirtuins og AMPK. Endringer i nivåene av disse proteinene påvirker levetiden.
Mitokondriell dysfunksjon. Mitokondrier (våre cellulære kraftverk) mister ytelsen når vi eldes. Nedsatt ytelse fører til overdreven tretthet og andre symptomer på kroniske sykdommer forbundet med aldring.
Cellular aldring. Med alderen slutter cellene å dele seg og kan ikke fjernes fra kroppen. De bygger seg opp og fører til alvorlig betennelse.
Nedbryting av stamceller. Med alderen begynner vårt lager av stamceller å avta med en faktor på 100 - 10 000 i forskjellige vev og organer. I tillegg gjennomgår stamceller genetiske mutasjoner som reduserer deres kvalitet og effektivitet i fornyelse og restaurering av kroppen.
Endret intercellulær kommunikasjon. Kommunikasjonsmekanismene som cellene våre bruker blir forstyrret når cellene eldes, noe som fører til en reduksjon i evnen til å utveksle informasjon mellom dem.
Hvilke konklusjoner kan trekkes?
I løpet av de siste 200 årene har vi sett mange medisinske teknologier bidra til massive økninger i forventet levealder.
Eksponentielle teknologier som kunstig intelligens, 3D-utskrift og sensorer, samt enorme fremskritt innen genomikk, stamcelleforskning, kjemi og mer, begynner å løse grunnleggende problemer av hvorfor vi eldes.
Ilya Khel
