Det russiske kreftmedikamentet er vellykket testet på dyr, inkludert aper, fra 2015 til begynnelsen av 2016. På dette stadium av forskningen har stoffet vist høyere effektivitetsnivåer enn vestlige medisiner, hvorav det bare er to i verden, ifølge en pressemelding fra Biocad, som ble mottatt av Lenta.ru.
Et fremtidig medikament forberedes for kliniske studier: den første av mange planlagte studier vil involvere pasienter fra hele verden. Russere vil være blant de første som får tilgang til neste generasjon av terapi, og stoffet vil være tilgjengelig for pasienter i 2018-2019
Det nye medikamentet aktiverer menneskets indre krefter for å bekjempe kreft. Det monoklonale antistoffmedikamentet blokkerer interaksjonen mellom PD-1 og PD-L1-proteiner, som maskerer kreftceller som sunne. Etter nøytralisering av PD-1 begynner kroppen å gjenkjenne tumorceller som fremmede og ødelegge dem. Samtidig blir ikke sunne vev i kroppen skadet som ved giftig cellegift.
I dag er det bare to legemidler i verden basert på monoklonale antistoffer mot PD-1. Den ene er fra MSD, den andre er fra Bristol-Myers Sqibb. Begge er ikke registrert i Russland, derfor er de ikke tilgjengelige for russiske pasienter.
I følge resultatene av prekliniske studier viste BIOCAD-legemidlet et høyere nivå av biologisk aktivitet (effektivitet) enn stoffet Bristol-Myers Sqibb. Begge stoffene har samme sikkerhetsprofil, siden de bare inneholder et humant monoklonalt antistoff i strukturen. MSD, derimot, inkluderer et museprotein som kan indusere en immunrespons og dermed redusere antistoffets effektivitet og sikkerhet.
