Forskere ved Northwestern University i USA har funnet en måte å behandle enhver form for kreft på. Det er basert på egenskapene til små RNA-molekyler, kalt forstyrrende, for å blokkere aktiviteten til gener og syntesen av proteiner som er viktige for en ondartet celle. Forskernes artikkel ble publisert i tidsskriftet eLife. Kort om det vitenskapelige arbeidet er beskrevet i en pressemelding på EurekAlert! -Nettstedet.
Små forstyrrende RNA (mRNA) er korte kjeder av ribonukleinsyre som er i stand til å feste seg til messenger RNA (mRNA) og forårsake nedbrytning av sistnevnte. Siden mRNA fører genetisk informasjon fra DNA til stedene for proteinsyntese, reduseres dermed mengden proteinprodukter. mRNAer utfører en beskyttende funksjon, og forhindrer virus i å formere seg inne i cellen, og regulerer også aktiviteten til gener.
Forskere har oppdaget at det menneskelige genomet inneholder seksjoner av DNA som koder for en spesiell type mRNA. De regulerte aktiviteten til genene som bidrar til transformasjonen av en celle til en ondartet en. I følge forskerne var dette systemet en tidlig versjon av immunitet, som nå tar en stor rolle i kampen mot kreft.
Eksperimenter har vist at en stor mengde mRNA kan blokkere arbeidet med flere vitale gener fra en hvilken som helst mangelfull celle. Som et resultat har kreftvev ingen sjanse for å overleve. Samtidig ignorerer mordermolekylene sunne celler.
Forskere har testet effekten av RNA hos mus som led av kreft i eggstokkene. Forbindelser ble levert til patologiske vev ved bruk av nanopartikler. Hos dyr ble veksten av svulster sterkt hemmet, noe som ikke utviklet resistens mot stoffet.
