Med inngangen til markedet for verdens første biosimilar eculizumab, vil Russland ha muligheten til å skaffe alle russiske pasienter som trenger dette legemidlet, samt å avslutte monopolet til den amerikanske produsenten som har eksistert siden 2011.
Den russiske analogen til det originale medikamentet eculizumab er offisielt registrert og har fått navnet "Elizarium". Den skiller seg fra den originale Soliris i sin forbedrede sikkerhetsprofil på grunn av bruk av moderne rengjøringsmetoder.
Et russisk selskap i Vladimir-regionen har jobbet med opprettelsen av stoffet i fem år og mottatt støtte fra Russlands føderasjons- og handelsdepartement innenfor rammen av det statlige programmet Pharma-2020.
Russland ble det første landet i verden som klarte å etablere en full produksjonssyklus av medikamentet eculizumab, inkludert produksjon av et stoff for det.
Eculizumab brukes til å behandle sjeldne sykdommer som paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) og atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS).
Et års behandling for en pasient med PNH i Russland er 26-27 millioner rubler, for en pasient med aHUS - 35-37 millioner rubler. I verden når kostnadene for den årlige bruksgraden av eculizumab 45 millioner rubler når det gjelder russisk valuta.
Budsjettutgiftene for kjøp av det opprinnelige medikamentet for russiske pasienter i 2018 utgjorde 8,3 milliarder rubler, noe som overstiger en tredjedel av kostnadene for behandling av alle foreldreløse sykdommer.
Ifølge sjefen for departementet for industri og handel i Den russiske føderasjonen Denis Manturov, vil stoffet som er opprettet med støtte fra staten av det russiske legemiddelfirmaet Generium, koste en fjerdedel mindre enn det opprinnelige, og midlene som er mottatt fra prosjektet vil bli brukt til videreutvikling av innenlandske biofarmaceutika.
Salgsfremmende video:
