Nå er det på tide å skrive om den mest populære og mest kjente nevrotransmitteren - serotonin. Det mest interessante er at i flere tiår har ulike samfunnslager fantasert om ham - fra husmødre og humanitærer, med deres myter om "lykkehormonet", til mors psykonauter, som en gang kastet seg på et stempel med en DOB og nå er klare til å fortelle alle forbipasserende om gledene ved en "endret bevissthetstilstand".
Opprinnelig ble det antatt at serotonin bare påvirker tonen i blodkar og glatte muskler, dets direkte tilstedeværelse i sentralnervesystemet ble oppdaget først i 1953 av Irwin Page og Betty Tverog, informasjon om oppdagelsen de publiserte i The American Journal of Physiology - "Serotonin-innhold hos noen pattedyr vev og urin og en metode for bestemmelse av det."
I hver av disse situasjonene behandler historien vitenskapen på samme måte: ethvert utilstrekkelig godt undersøkt område begynner å bli gjengrodd med spekulasjoner, eller virkelig viktige og seriøse eksperimenter og publikasjoner går tapt i den generelle støyen. Eksplosjoner av skjell og fløyte av kuler under andre verdenskrig druknet Albert Hoffmans LSD-opplevelse, og sanger om universell kjærlighet på 60-tallet var mer engasjerende enn Shulgin og Nichols ’arbeid. Jeg tenker at man ikke skal legge skjul på at 90% av verdens "psykedeliske kultur" er bundet til stoffer som på en eller annen måte påvirker serotoninergiske nevroner i sentralnervesystemet.
Så historien om serotonin bør ikke starte med Hoffman, Shulgin eller Tverog, men med en kort fortelling om historien til endrede bevissthetstilstander.
La oss starte historien om endrede bevissthetstilstander med en historie om hjernens utvikling. I 2009 publiserte genetikeren Mikhail Gelfand i "Trinity Variant" en fantastisk artikkel med tittelen "Schizofreni som en konsekvens av hjernens utvikling." Hovedkonklusjonen som jeg vil tillate meg å formulere mer kortfattet enn den var i kilden - en person ble kjent med galskap på det tidspunktet han ble person. I dette tilfellet kan ordet "øyeblikk" i sammenheng med evolusjonær nevrobiologi tas trygt i flere titusenvis av år. Forskere analyserte et utvalg av kandidatgener, mutasjoner som oftest finnes hos personer med schizofreni, og sammenlignet dem med gener fra friske mennesker og genene til våre nærmeste slektninger - sjimpanser og rhesus-aper.
Som et resultat viste det seg at de fleste av kandidatgenene påvirket metabolismenivået til nerveceller, og følgelig, i tilfelle av mennesker, var en av de raskt utviklende gruppene av gener. Så schizofreni i sammenheng med denne spesielle studien kan betraktes som en "barnesykdom" i menneskets evolusjonsvei.
I dette øyeblikket ervervet noen mennesker evnen fra fødselen til å oppfatte verden litt annerledes, noe som ikke var tilfelle med sjimpanser. Men dette var ikke nok for mannen - han krevde fortsettelsen av banketten! Her hjalp en annen evolusjonær anskaffelse - enzymet ADH (alkoholdehydrogenase), som gjorde det mulig å spise gjæret frukt, og litt senere - siden oppfinnelsen av keramikk, drikke bortskjemt fruktjuice.
Hva skal jeg gjøre med en bakrus? Selvfølgelig! Se etter alle slags røtter og prøv - hva om det hjelper?
Salgsfremmende video:
På en så enkel måte oppdaget det eldgamle menneskeheten de første medisinene, fargestoffene og giftstoffene. Blant tilfeller forbrukte planter med stor sannsynlighet, siden menneskehetens forfedres hjem var i Afrika, der var iboga. Denne lille busken er en kultplante for Mitsogo-folket, hvis religiøse kult "Bwiti" muligens er en etterkommer av de eldste praksisene med rettet bevissthetsendring, en levende relikvie fra psykedelika. Interessant nok er ibogain inneholdt i ibog og dets metabolitt, noribogain, begge ligander av opioid- og sertonin (5-HT3, ionotropisk subtype) reseptor.
I mange eldgamle kulturer hvor den rituelle bruken av planter som inneholdt sinnsendrende stoffer var utbredt, handlet disse samme stoffene ofte nøyaktig på serotonerg neurotransmisjon. Du kan også huske den mytiske drinken til gudene i det gamle India - amrita, som ifølge legenden ble tilberedt av efedra og sopp. Også ayahuasca fra Sør-Amerika kan siteres som et mer fullstendig dokumentert eksempel. Interessant nok klarte de gamle indianerne på en eller annen måte å komme frem til en slik blanding som inneholder både DMT (dimetyltryptamin, en sterk serotonerg psykedelisk) og MAOI (monoamine oxidase inhibitors) av planteopprinnelse. Under normale forhold er DMT inaktivt når det tas oralt, men det aktiveres når det blandes med MAOI-er, som bremser nedbrytningen i mage-tarmkanalen.
I Russland fanget forfedrene våre også noen ganger homespun og bast-sogn, bakt rett i landsbyen. Denne virksomheten ble kalt "drukket brød" - det vil si brød bakt fra melet av kornplanter som er berørt av soppen. Interessant nok betydde dette konseptet bare to typer sopp - Fusarium graminearum, som inneholder vomitoxin, og Claviceps purpurea (ergot), som inneholdt ergotaminderivater.
Og hvis oppkastforgiftning forløp relativt enkelt, fikk ergotforgiftning til og med navnet sitt - ergotisme. Med ergotisme, i tillegg til akutt psykose, forstyrres tonen i blodkarene. Dette kan føre til lem nekrose eller koldbrann.
Med fremkomsten av moderne tid og den jevne overgangen fra alkymi til kjemi, ble det mulig å isolere aktive stoffer fra plantekilder. Til å begynne med inneholdt ethvert ekstrakt bare en alkoholisk løsning av summen av alkaloider - nitrogenholdige stoffer, som ganske enkelt kunne isoleres ved standard syre-base-ekstraksjon. Da lærte folk å isolere enkeltstoffer fra det totale ekstraktet. Dette gjorde det mulig å observere den "rene" farmakologiske effekten av individuelle kjemikalier på kroppen.
I denne henseende er det serotoninergiske systemet gjennomsnittlig: til tross for at de første rapportene om et "stoff som påvirker muskel tone" dateres tilbake til 1800-tallet, ble ren serotonin isolert først i 1935 av Vittorio Erspamer. Senere ble dette stoffet funnet i mange vev og organer, inkl. og i nervesystemet (se over). Imidlertid daterer den første informasjonen om serotoninreseptorer bare tilbake til 1957: J. Gaddum oppdaget at serotonins evne til å trekke glatte muskler kan blokkeres av LSD (D-lysergic acid diethylamid, i den innenlandske litteraturen ble også sammentrekningen av DLK brukt), og morfin kan forhindre eksitasjon av autonom ganglia som oppstår ved direkte eksponering for serotonin. Og dermed,fram til 90-tallet av det tjuende århundre ble serotoninreseptorer bare delt inn i 2 klasser - D- og M-reseptorer. Nå, takket være metodene for molekylærbiologi, er 7 klasser serotoninreseptorer blitt oppdaget, og mange av dem har flere underklasser (undertyper).
Det er også verdt å nevne at serotonin ikke bare er et nevrotropisk hormon hvis funksjoner bare er begrenset til nervesystemets grenser. For eksempel deltar den i prosessene med blodpropp og fordøyelse. I 2003 ble dessuten uttrykket "serotonylering" introdusert, som beskrev den direkte effekten av serotonin på intracellulære proteiner. Denne prosessen er blitt beskrevet i forhold til en utløsermekanisme som bestemmer frigjøring av signalstoffer fra beta-cellene i bukspyttkjertelen og aktiveringen av blodplatene.
Sikkert jeg kunne fortelle en respektert leser om de fascinerende visjonene og perseptuelle bedragene som den menneskelige hjernen genererer når han er forgiftet med LSD eller meskalin. I følge moderne ideer om hallusinasjoners art, avhenger imidlertid ikke innholdet av kilden til deres sak. I diskusjonen av denne artikkelen vil naturligvis naturligvis dukke opp folk som vil hevde at røde alver kommer til dem under 25N-nBOMe, og grønne alver kommer til dem under 25I-nBOMe, men dette vil bare være en subjektiv opplevelse, ikke relatert til et bredt utvalg, og mest sannsynlig avhengig av innstillingen for turen. I placebokontrollerte randomiserte multisenterstudier ble det funnet at de nevnte 25N-nBOMe gir helt andre resultater i forskjellige mennesker i forskjellige omgivelser: noen snakker om liberale reformer med et portrett av Parfyonov, noen fanger fisk,og noen leter etter aztekiske mønstre på veggene.
Tuller ikke. Mange psykoaktive stoffer som brukes i medisin for å behandle ulike sykdommer er ikke produktet av noen komplekse SAR-beregninger, det hendte bare at stjernene dannet - imøtekommende klinikere begynte å ta hensyn til tilstanden til pasienter etter administrering av betennelsesdempende, vasokonstriktor eller antihistaminer. Nå, for å utvikle en ny kur mot depresjon eller en formidabel hardcore psykedelisk som slår DOB-veteraner av føttene, trenger du ikke å stå bak kolber og prøverør i flere år - det er nok å ha data om den tredimensjonale strukturen til reseptoren og bindingsstedene, et hode på skuldrene og litt fantasi.
Jeg håper at denne artikkelen vil komme ut litt tidligere 19. april - et landemerke for all psykofarmakologi og nevrofysiologi, da Albert Hoffman opplevde effekten av LSD. Det var 19. april at verden ble vist at 100 mikrogram av et stoff, som er vanskelig å se selv med det blotte øye, kan endre tanken for en person og historiens gang for millioner.
