Petersburg-forskere Har Avdekket En Av Hemmelighetene Til Onkologiske Sykdommer - Alternativ Visning

Innholdsfortegnelse:

Petersburg-forskere Har Avdekket En Av Hemmelighetene Til Onkologiske Sykdommer - Alternativ Visning
Petersburg-forskere Har Avdekket En Av Hemmelighetene Til Onkologiske Sykdommer - Alternativ Visning

Video: Petersburg-forskere Har Avdekket En Av Hemmelighetene Til Onkologiske Sykdommer - Alternativ Visning

Video: Petersburg-forskere Har Avdekket En Av Hemmelighetene Til Onkologiske Sykdommer - Alternativ Visning
Video: Святые про Сатья Саи Бабу - Садхгуру, Рамана Махарши 2024, Kan
Anonim

Nå kan du identifisere faren i de tidlige stadiene

Kreft er en av de viktigste dødsårsakene i mange land. I flere tiår har leger og forskere over hele verden lett etter måter å bekjempe denne forferdelige sykdommen. Selvfølgelig er det positive resultater: i dag er kreft ikke lenger en dødsdom. Det er imidlertid for tidlig å si at han er blitt beseiret.

Svulsten forbereder seg på forsvar på forhånd

Mange eksperter forklarer dette, blant annet ved at kreft er en hel gruppe av forskjellige sykdommer, blant dem er det de som er assosiert med genskade. For eksempel kan mutasjoner i gener kjent for vitenskapen som BRCA-1 og BRCA-2 være en av årsakene til eggstokk- og brystkreft hos kvinner. Dette er de såkalte arvelige kreftformene, som vanligvis vises i relativt ung alder. Når de studerer dem, blir forskere møtt med forskjellige gåter.

En av dem ble nylig løst av forskere fra Department of Biology of Tumor Growth of the Petrov National Medical Research Center (NMRC).

Hvis leger oppdaget en onkologisk sykdom hos en pasient på første eller andre trinn, er sannsynligheten for fullstendig eller i det minste delvis restitusjon allerede ganske høy. Vi gjentar: vitenskapen står ikke stille. Men problemet er at mange typer kreft praktisk talt er asymptomatiske i lang tid, og det er derfor ikke alltid det er mulig å diagnostisere dem i tide. Dette gjelder også kreft i eggstokkene. Kvinner kommer ofte til en onkolog når svulsten allerede har nådd en imponerende størrelse. Det er umulig å fjerne det umiddelbart; for å redusere størrelsen, må cellegift brukes. Som regel varer cellegift flere uker, hvoretter kirurgene begynner å takle pasienten.

Når den synlige delen av svulsten fjernes, foreskrives vanligvis det samme behandlingsregimet som ble brukt før operasjonen: det er nødvendig å eliminere de gjenværende ondartede cellene. Til tross for en slik intensiv behandling, oppstår imidlertid ofte svulster i løpet av det første året etter operasjonen.

Salgsfremmende video:

Spesialister fra Institutt for biologi for tumorvekst under ledelse av Doctor of Medical Sciences, korresponderende medlem av det russiske vitenskapsakademiet Evgeny Imyanitov klarte å etablere årsaken til dette tidligere uforståelige fenomenet.

Foto: Petrov National Medical Research Centre. Ansatte ved dette laboratoriet driver med problemer med molekylær onkologi
Foto: Petrov National Medical Research Centre. Ansatte ved dette laboratoriet driver med problemer med molekylær onkologi

Foto: Petrov National Medical Research Centre. Ansatte ved dette laboratoriet driver med problemer med molekylær onkologi

- I en svulst, i små mengder, er det celler som er kjent for å være resistente, med andre ord resistente mot medisiner som brukes i cellegift. Det vil si at de skiller seg i sine biologiske egenskaper fra hoveddelen av svulsten, som består av muterte celler, - sier Evgeny Imyanitov. - På bakgrunn av dødsfallet til den viktigste svulstmassen, begynner disse resistente cellene å formere seg raskt, og fylle det ledige rommet.

Så hva skjer? Svulsten ser ut til å vite at de vil bekjempe den, og forbereder seg på forsvaret på forhånd. Det ser ut til at til og med en militant materialist etter å ha fått vite om dette, vil kunne tro på eksistensen av andre verdens styrker.

Hvilken konklusjon kan trekkes fra resultatene fra forskningen til professor Imyanitov og hans kolleger? Først og fremst er det sannsynlig at det skal søkes nye regimer for kjemoterapeutisk behandling av kvinner med eggstokkreft. Behovet for langvarige kurs blir stilt spørsmål ved - celler som er følsomme for terapi dør veldig raskt, så vel som det er lurt å bruke medisinene etter operasjoner som ser ut til å ha vist sin effektivitet i preoperativ behandling.

Det ble enklere å sjekke et gen for en mutasjon

I dag er det allerede fastslått at to eller tre av hundre mennesker har en predisposisjon - selvfølgelig i ulik grad - til onkologiske sykdommer. Vi snakker om overføring "av natur" av genetiske mutasjoner, som oftest kan føre til kreft i eggstokkene og melkemutasjoner.

Et gen er en sekvens av nukleotider, hvorav det er flere tusen. Å teste den for mutasjon er en veldig vanskelig oppgave. I følge Evgeny Imyanitov tar denne prosessen flere måneder i Vest-Europa og USA.

- Se for deg at på noen side i en omfangsrik bok i noen ordbokstaver kan forveksles. For å være sikker på om dette er slik eller ikke, må du bla gjennom hele boka, sier professoren.

Foto: Petrov National Medical Research Centre. Professor Evgeny Imyanitov
Foto: Petrov National Medical Research Centre. Professor Evgeny Imyanitov

Foto: Petrov National Medical Research Centre. Professor Evgeny Imyanitov

Men som et resultat av langtidsforskning, etter å ha analysert sykehistorien til et stort antall mennesker med arvelig kreft, fant personalet ved Institutt for biologi for svulstvekst ut: blant representanter for mange folkeslag som bor i vårt land, og andre stater i den tidligere USSR, i åtti prosent av tilfellene, er mutasjoner i en viss posisjon, er de ikke spredt over hele genet. Og dette betyr at det er mye lettere å avgjøre om det er skader eller ikke.

"Nå, i figuren, vet vi på hvilken side vi skal se etter forvirrede bokstaver," smiler forskeren.

Genetikere har funnet ut at skade på BRCA-1 og BRCA-2 gener er mer vanlig i våre landsmenn enn hos vesteuropeere og amerikanere, men som vi nå vet er det mye lettere å oppdage det.

"Dette skyldes det faktum at prosentandelen av blandede ekteskap her gjennom historien til det multinasjonale russiske imperiet var veldig liten," sier Evgeny Imyanitov.

En pasient som vil finne ut om han er disponert for arvelig kreft, donerer blod for analyse. I dag er senteret fullt utstyrt med moderne utstyr som gjør det mulig å utføre slik kompleks forskning. Prosessen tar vanligvis tre dager.

- Oftest blir pasienter, vanligvis mellom tretti og førti år, henvist til oss av onkologer. Det vil si at disse kvinnene allerede har fått påvist en slags sykdom, sier pressesekretæren til National Medical Research Center Irina Stolyarova. - Før studien starter, fyller pasienten ut et stort spørreskjema, der hun også indikerer informasjon om sine forfedre.

Forresten

I 2013 fjernet den berømte amerikanske skuespillerinnen Angelina Jolie, bærer av BRCA-mutasjonen, melkekjertlene hennes. Dermed ønsket hun å bli frelst fra den kreftformen som moren og bestemødrene døde i relativt ung alder. Legene diagnostiserte ikke skuespillerinnen med en forferdelig sykdom, men uttalte at sannsynligheten for at den forekommer er veldig høy.

Russiske leger og forskere er forsiktige med såkalte forebyggende operasjoner.

DAVID GENKIN

Anbefalt: