Forskere ved University of Exeter har utviklet forbindelser som hemmer aldring av cellene som fører til den indre overflaten av blodkar. Dette ble kunngjort i en pressemelding på MedicalXpress.
Under eksperimentene brukte forskerne endotelceller for å teste stoffer som er målrettet mot spesifikke skjøtefaktorer - prosessen med å kutte ut nukleotidsekvenser (introner) fra et RNA-molekyl og sy de resterende (eksoner), noe som resulterte i modning av molekylet. Dermed har ikke introner informasjon om aminosyresekvensen til polypeptidet (protein). Noen ganger forekommer alternativ skjøting, når eksoner blir skåret ut eller introner forblir, som et resultat av at det samme genet kan kode for forskjellige polypeptider.
Selv om skjøtefaktorer kontrollerer alternativ spleising ved å hemme eller aktivere mekanismen, er abnormiteter mulig som fører til utvikling av kreft og andre sykdommer. I tillegg er rollen til feil alternativ skjøting i aldring av celler vist.
Forskere evaluerte hvordan AP39, AP123 og RT01 preparater, som leverte hydrogensulfid til mitokondriene til endotelceller, påvirket arbeidet med skjøtefaktorer, celledeling, apoptose (programmert celledød), DNA-replikasjon og andre prosesser. Det viste seg at forbindelser, som er en ekstra energikilde for mitokondrier, aktiverte faktorene SRSF2 og HNRNPD, og tegnene på celle aldring ble mindre uttalt.
Forskerne demonstrerte også at hvis du blokkerer arbeidet med SRSF2 og HNRNPD, så ble cellens aldring akselerert med 25 prosent.
