Lederen av en fattig indisk familie fra Gujarat er villig til å selge nyren sin for å gi den nødvendige behandlingen for sine tre overvektige barn. Hans to døtre - Yogita (5 år), Anisha (3 år) og den yngste sønnen Harsh (1,5 år gammel) - er blant de feteste barna i verden.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) og den yngste sønnen Harsh (15 kg) spiser tre av dem i uken så mye mat som to familier kan spise i to måneder. Faren deres, Rameshbhai Nandwana, planlegger å donere nyren sin til en transplantasjon for å motta pengene som trengs for å konsultere ledende spesialister.
“Hvis barna mine fortsetter å vokse med denne hastigheten, vil de få alvorlige problemer. Vi er livredde, de vil dø, - Rameshbhai delte sine erfaringer. - Deres sult stopper ikke. De vil spise hele tiden, gråte og skrike hvis de ikke blir matet."
Paret har en eldste datter, Bhavika (6 år gammel), som har en normalvekt - 16 kg, så de forstår ikke hvorfor de tre andre barna møtte slike problemer. De ble født svake og undervektige. I løpet av det første leveåret samlet de imidlertid enorme mengder fett.
Yogita veide 12 kg et år etter fødselen, den tredje datteren Anisha gikk opp i vekt på lignende måte. I en alder av hun veide hun 15 kg. Foreldrene innså at barna led av en slags spiseforstyrrelse (dystrofi) da sønnen deres også begynte å gå opp i vekt raskt.
Chapatis (tortillas), bananer, chips, grønnsaksuppe og kjeks er den vanlige maten til barna hans. De spiser seks ganger om dagen, og kona til Rameshhaiha blir tvunget til stadig å være på kjøkkenet.
"Vi begynte å søke medisinsk hjelp og konsulterte mange leger, men de henviste oss bare til store sykehus som jeg ikke hadde råd til," forklarer Rameshbhai.
Salgsfremmende video:
Han tjener bare 3000 rupier (£ 35) i måneden, hvorav det meste brukes på mat. Han er funksjonær og mottar 100 rupier om dagen hvis han har jobb. Graver brønner og gjør noe skittent arbeid.
Til tross for sin lune inntekt, har Nandwana brukt omtrent 50 000 dollar (540 pund) de siste tre årene på medisinsk konsultasjon og diagnostikk. Dette bar imidlertid ingen frukt.
Lokale leger mener at Nandwans barn lider av Prader-Willi-syndrom, en sjelden genetisk lidelse som er basert på mangelen på en faderlig kopi av kromosomregionen 15q11-13. Syndromet manifesterer seg i en rekke symptomer, inkludert vedvarende sult, overvekt, nedsatt muskeltonus, nedsatt bentetthet, seksuell underutvikling og lærevansker.
Forekomsten av sykdommen er veldig lav, omtrent ett tilfelle hos 12.000 til 15.000 spedbarn. Det er foreløpig ingen spesifikk behandling for dette syndromet.
Avhengig av manifestasjon av symptomer hos pasienter, foreskrives passende behandling. Prader-Willi syndrom gir ofte økt appetitt assosiert med høye konsentrasjoner av hormonet ghrelin.
For å bekjempe overvekt anbefales foreldre å bevisst begrense kostholdet til barna sine, fokusere på mat som er lite kalorier og forby søtsaker og fet mat. Det er nesten umulig å lære et barn å holde seg til en måltidsplan, så foreldre må vanligvis låse maten. Barnet bør også oppmuntres til å bevege seg så mye som mulig, hvis tilstanden hans tillater det.
“Ingen i familien hadde så store vektproblemer. Bare barna mine er overvektige. Det gjør oss, som foreldre, vondt når vi ser at de ikke klarer å bevege seg selvstendig. Å selge en nyre er et desperat skritt, legger Rameshbhai Nandwana til.
Rameshhaiis kone kan ikke løfte barna, så hun må se dem rulle på gulvet eller bruke en vogn. Barn kan ikke gå på toalettet på egen hånd eller gå på skole. Hele dagen spiser de, leker med hverandre og ler.
